Искусственная инсеминация - метод простой, доступный и эффективный

Плохая экологии, стрессы, загруженность на работе не самым лучшим образом сказываются на состоянии репродуктивного здоровья мужчин и женщин.

Медицинский концентратор кислорода - уникальный прибор для пациентов, страдающих от легочных заболеваний

Для получения высоких доз чистого кислорода используют специальные приборы. Медицинский концентратор кислорода позволяет из обычного воздуха адсорбировать азот, выдавая на выходе чистейший кислород.

Биотехнологии и будущее российской медицины обсудят в Геленджике

14-15 сентября 2017 года в Геленджике состоится вторая конференция по биотехнологиям – БИОТЕХМЕД. Мероприятие пройдет при поддержке Министерства здравоохранения РФ и Министерства промышленности и торговли РФ. Стратегическим партнером Конференции выступит Госкорпорация Ростех. В Конференции примут участие порядка 1500 человек.

Генетика

Впервые в мире родился ребенок от трех родителей

В процессе оплодотворения был задействован генетический материал двух женщин и одного мужчины. Это сенсационное событие произошло в Мексике.

07.10.2016 23:49:51геныДНКздоровье 
Начало начал: ученые нашли истоки жизненно важного процесса

Ученые из университета Джорджии, Северо-западного университета и Калифорнийского университета в Беркли представили беспрецедентный молекулярный обзор критически ранних событий в жизненно важном процессе — генной экспрессии.

12.05.2016 00:22:45геныДНК 
Выяснилось, что мешает клеткам "звонить друг другу на мобильный"

Буквально на днях ученые установили ряд генетических мутаций, которые ответственны за врожденные дефекты развития — так называемые циллиопатии. Последние встречаются у каждого тысячного новорожденного.

Установлено, как клетки исправляют генетические ошибки

РНК-полимераза II, ключевой фермент генной экспрессии, отвечает за транскрипцию или расшифровку ДНК в РНК посыльном. Что бывает в случае ошибки транскрипции? Это может привести к пагубному эффекту на повторный перевод ошибочного РНК посыльного в белок.

03.05.2016 20:04:00ракДНК 
Исследователи продвинулись в понимании редкой генетической болезни

Международная группа ученых снимает завесу на молекулярных механизмах, вызывающих сердечные дисфункции при миотонической дистрофии (болезнь Штейнерта).

20.04.2016 20:54:34
Открыт новый синдром, вызывающий редкое отклонение в умственном развитии

Педиатры с помощью инструментов высокоскоростного секвенирования ДНК определили новый синдром, который вызывает умственную недоразвитость.

04.04.2016 23:24:21детиДНК 
Ученые воскресили древний вирус, способный обмануть иммунитет

Исследователи из Гарвардского института стволовых клеток реконструировали древний вирус, признанный весьма эффективным в поставке генной терапии к печени, мышцам и сетчатке.

Ученые обнаружили белки, таргетные для лечения остеосаркомы

Новые модели, разработанные в Масонском раковом центре университета Миннесоты, продемонстрировали гены и тропы, которые в случае изменения могут привести к развитию остеосаркомы.

28.05.2015 15:40:51гены 
Установлена генетическая мутация, приводящая к развитию сердечного заболевания

Распространенная мутация в гене, регулирующем уровни холестерина, может повысить риск сердечного заболевания у пациентов-носителей, согласно новому исследованию, проведенному учеными из университета Коннектикута.

21.05.2015 09:08:17
Предложен более эффективный метод получения РНК

Биохимик из Центра исследования здоровья Техасского университета в Сан-Антонио в статье, опубликованной в издании Nature, описал новый, более эффективный метод получения РНК.

05.05.2015 21:17:15ДНК 
Ученые выяснили, как сбрасывать циркадные часы

Международная группа ученых выяснила, как выглядит кнопка сброса внутренних (их еще называют биологическими или циркадными) часов организма.

Ученые: Развитие мозга управляется эпигенетическим фактором

Исследователи из университета Макгилла впервые установили важность ключевого эпигенетического регулятора в развитии гиппокампа — части мозга, связанной с изучением, памятью и нервными стволовыми клетками.

Обнародован новый метод идентификации участков РНК-редактирования и мутаций

Ученые открыли совершенно новый метод идентификации генетических маркеров многих болезней, совершив важный шаг на пути к новой эпохе персонализированной медицины, настроенной на ДНК и РНК каждого пациента.

04.03.2015 12:08:45геныДНК 
Краудфандинг помог узнать тайну редкого заболевания

Редкие болезни — это те, что встречаются менее чем у одного человека на 200000. Часто они диагностируются еще в детстве. Примерно 30% детей с редкими заболеваниями не доживает и до пяти лет. Нередко исследовать и лечить такие заболевания мешает стоимость необходимых мероприятий, таких как идентификация источника и прогрессии.

11.02.2015 13:23:04ДНК 
Обнаружены 2 генетические мутации, сокращающие риск сердечного приступа

Исследователи определили две мутации одного гена, способные сократить риск сердечного приступа. Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует энзим, вовлеченный в преобразование допамина в норэпинефрин, каждый из которых является важным химическим посыльным и гормоном.

04.02.2015 19:38:16сердце 
Кровавое прошлое человечества объясняет наличие вирусной ДНК в геноме

Новое исследование показало, что у людей в генах меньше остатков вирусной ДНК, чем у других млекопитающих. Это может быть связано с пониженным подверганием людей распространяемым через кровь вирусам, поскольку люди эволюционировали и стали использовать инструменты, а не кусаться во время стычек или охоты.

02.02.2015 11:17:29ракДНКкровь 
У химиотерапии осталось два десятилетия

Британские ученые в настоящее заняты созданием базы ДНК. При успешных результатах можно будет говорить и о полной отмене химиотерапии. Эксперты предполагают, что это произойдет примерно лет через 20.

26.12.2014 08:49:46ДНК 
Генетическим отклонениям не дадут и шанса

Исследователи США смогли создать технологию, которая позволяет изменять геном человека без манипуляций с эмбрионом. Все необходимые коррективы, согласно выводам ученых, должны вноситься в сперматозоиды отца.

18.12.2014 08:47:01
Агрессивному поведению нашли генетическое объяснение

Исследователи из университета Монреаля провели опрос среди 1337 студентов в возрасте примерно 17-18 лет. Участникам предложили заполнить анонимные анкеты, в которых они рассказали о своем поведении и прошлом, семейных конфликтах и насилии, качестве отношений с родителями.

17.12.2014 10:02:02травмаДНК 
Генетическая мутация указывает на риск опухоли

После долгих исследований специалисты обнаружили вид генетической мутации, которая развивается в течение многих лет и в результате может вызвать лейкемию, лимфому и иные тяжелые заболевания.

02.12.2014 12:17:32
Исследована роль метилирования ДНК в старении клеток

Хотя ДНК человека остается в течение всей жизни неизменной, ученым известно, что в разном возрасте она действует иначе.

19.11.2014 18:12:39геныДНК 
Количество известных генов, ответственных за аутизм, стало вчетверо выше

Небольшие различия всего в тысяче генов способствуют риску аутизма: таковы результаты исследования, проведенного учеными Маунт Синай и опубликованного в издании Nature.

30.10.2014 15:01:04аутизмДНК 
Ученые ищут ответ на вопрос: телегония – правда или ложь?

Биологи впервые показали, что ребенок может оказаться весьма похожим на предыдущего полового партнера матери. По крайней мере, это работает у мух.

03.10.2014 12:16:00дети 
Обнаружены скрытые признаки эпилепсии у детей

Эпилепсия — одно из наиболее распространенных заболеваний в центральной нервной системе. В США от эпилепсии страдают примерно 3 миллиона пациентов.

02.10.2014 10:07:00гены 
У маленьких людей выявлена генетическая основа

Американские ученые провели новое комплексное исследование геномов у пигмеев западной и восточной Африки и смогли выяснить, что у пигмейского фенотипа (очень низкий рост, 144-150 сантиметров у взрослых мужчин) имеется генетическая база.

21.08.2014 07:52:00
Продолжительность жизни повысили удалением гена ожирения

Ученые США провели эксперимент, в ходе которого удалось удалить у подопытных мышей ген FAT10, способный задерживать жиры в организме.

29.07.2014 20:38:19
Оксфордские ученые подтвердили наличие мусорной ДНК

По словам ученых из Оксфорда, человек пользуется лишь 8,2% своей ДНК. Лишь каждый 12-й ген в организме людей выполняет определенную функцию. Большинство же остальных генов просто ничего не делают; иными словами, от них нет ни пользы, ни вреда.

29.07.2014 20:30:13ДНК 
В основе гениальности – генетика и индивидуальная активность

Группа специалистов из Мичиганского университета смогла доказать, что гениями вовсе не рождаются, а становятся. Если быть еще точнее, то принципиально важно определенное взаимодействие поведения человека и генов.

03.07.2014 10:34:03геныгенетика 
У дрозофил найден ген человеческой речи

Транскрипционный фактор FOXP2 — пока это первый ген, связь которого с развитием речи и языка уже можно считать доказанной. Его мутации приводят к существенным расстройствам речи у человека.

01.07.2014 13:17:52
У гренландцев нашли гены, ответственные за диабет

Генетики совершили настоящий прорыв. Взяв анализ крови примерно у 2500 жителей Гренландии (10 процентов населения острова), рассеянных по огромной площади страны (больше чем вся Западная Европа), они смогли выявить генетическую мутацию, что вызывает у гренландцев сахарный диабет второго типа.

20.06.2014 09:58:08геныдиабет 
Азартные решения обусловлены генами

Как считают ученые из Национального университета Сингапура, стратегия, которую выбирает человек в азартной игре, связана с генами, что регулируют дофамин в мозге.

19.06.2014 09:10:17геныстиль 
Выявлена генетическая природа игровой зависимости

Стратегия поведения в обычной азартной игре в большой степени зависит от определенных версий генов, которые регулируют выработку дофамина.

17.06.2014 10:43:16природаэмоциистиль 
Генетик раскрыл свойства гомосексуальных генов

Американский генетик Дин Хэймер установил: в тех семьях, в которых несколько мужчин по материнской линии имели нетрадиционную ориентацию, был всего единый ген на Х-хромосоме. Пары братьев с нетрадиционной ориентацией имели общую часть на конце Х-хромосомы.

09.06.2014 11:21:46гены 
Для решения проблемы генетических заболеваний у детей будет три родителя

Спустя два года в Англии могут появиться на свет дети, в зачатии которых будут участвовать не два родителя, а три. То есть для рождения будущего младенца понадобятся яйцеклетки двух женщин и биологический материал от одного мужчины.

04.06.2014 11:34:22детиДНК 
Обнаружен ген, ответственный за шесть пунктов IQ

Ученые из США обнаружили вариант гена KL, который связан с существенным повышением уровня интеллекта у людей. Генетики изучали версию гена KL с названием KL-VS и выявили, что она повышает общий уровень интеллекта примерно на шесть пунктов IQ, причем независимо от возраста человека.

21.05.2014 11:09:23
Исследователи нашли ген, нейтрализующий эффекты деменции

Ген, повышающий общий уровень интеллекта, был обнаружен учеными. По их мнению, с помощью этого гена можно улучшить общее состояние пациентов со слабоумием.

14.05.2014 08:21:53уровень жизни 
Мужчины живут меньше женщин из-за хромосомы

Установлено, что продолжительность жизни мужчин меньше, чем женщин, и это объясняется особенностями строения генетического аппарата. Дело в том, что имеется связь между потерей Y-хромосомы в кровяных клетках и сокращенной продолжительностью жизни из-за повышенного риска смерти от онкологических заболеваний.

01.05.2014 19:37:06ракдиабетДНК 
Геномное редактирование поможет лечить синдром Дауна

Ученые из Америки воспользовались методикой «редактирования ДНК», чтобы вылечить болезнь печени у мышей. Эта технология, скорее всего, будет использоваться для лечения синдрома Дауна и иных генетических расстройств.

23.04.2014 19:36:44болезнь ДаунаДНК 
Болевой порог обусловлен генетически

Специалисты из Филадельфии провели исследование, в результате которого нашли генетический след в таком явлении, как восприятие боли. Считается, что это открытие может прогрессивно повлиять на способ ее блокирования и понимания медициной.

22.04.2014 21:22:50геныболь 
Гены неандертальцев - полезные и вредные одновременно

Оказалось, что современные жители Евразии имеют ДНК от неандертальцев в количестве от одного до четырех процентов. Ученые полагают, что современный человек получил от них гены, которые ответственны за развитие диабета, а также системных заболеваний, включая болезнь Крона и волчанку.

Знакомство по запаху – верный способ найти подходящего партнера

Зоолог доктор Зое Кромье уверен, что человеческий запах может служить индикатором состояния его здоровья. Следовательно, запах является важным фактором в процессе выбора партнера.

02.04.2014 12:18:46дети 
Ученые сумели заменить дефектный ген

Американские биологи из Массачусетского технологического института смогли вылечить мышей от редкой болезни печени, которая была вызвана генетической мутацией.

01.04.2014 09:08:02ДНК 
Обнаружен ген забывчивости

Нейрофизиологи смогли доказать, что трудности с памятью не всегда должны означать, что вы стареете. Они могут носить и генетический характер.

24.03.2014 08:57:46
Генетически модифицированные бактерии могут стать микроскопическими диагностами

Оказывается, кишечные бактерии могут отслеживать состояние организма, а также модулировать его работу. Недавно ученые решили опробовать новый подход на живых грызунах.

20.03.2014 13:03:14геныракбактерии 
Обнаружен генетический маркер уровня холестерина

Исследователи из университета Мичигана и Норвежского университета науки и технологии смогли обнаружить новую генетическую вариацию, которая отвечает за здоровые показатели липидов в крови и сниженный риск сердечных приступов.

19.03.2014 23:22:22ДНК 
Выявлен еще один ген, ответственный за вес

Американские генетики определили, что ген IRX3 является основным регулятором размеров жировой прослойки в организме грызунов и человека. Управление его функциями поможет создать препараты, позволяющие сбросить избыточный вес либо избавиться от анорексии.

13.03.2014 11:11:33препараты 
Продолжительность жизни мышей увеличили с помощью генной терапии

Предполагается, что генная терапия может справиться даже со старением. Такие выводы исследователи сделали после ряда научных работ в этой области.

06.03.2014 13:08:48рак 
Разработан метод секвенирования FISSEQ с высоким разрешением

Биологи во главе с известным генетиком Джорджем Черчем создали способ секвенирования РНК in situ, то есть в естественных условиях, что позволяет составить карту экспрессии тысяч генов в рамках от субклеточного уровня до целого мозга либо эмбриона.

03.03.2014 10:57:38ДНК 
Ген насилия определяет выбор

Специалисты из Голландии провели исследование, которое определило, что дети с геном жестокости с удовольствием погружаются в компьютерные игры со стрельбой и кровью. Также именно носители этого гена предпочитают смотреть фильмы и программы, где есть элементы насилия.

26.02.2014 13:24:15детиДНК 
Генная модификация людей допустима, но лишь по медицинским причинам

В Соединенных Штатах Америки начали рассматривать биологические процедуры генной модификации людей. Эта технология должна спасти детей от болезней, наследуемых от родителей.

26.02.2014 13:15:04геныДНК 

12345 Ctrl →




По вопросам размещения релизов пишите письма!


Возможны противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом!


Поиск на сайте

Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ
Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ

Технология УЗИ в последние годы существенно прогрессировала. Группа акушеров и гинекологов утверждает, что ультразвук рентабельней и безопасней других методов визуализации для обследования женского таза и должен быть первоочередным методом, применяемым к пациентам с тазовыми симптомами.

Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!
Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!

Последнее время в городских поликлиниках фиксируется увеличение количества обращений к врачам-отоларингологам с жалобами на ухудшение слуха и боли в ушах. Как ни странно, за врачебной помощью к ЛОР-врачам обращаются в основном молодые люди, в возрасте от 16 до 22-25 лет. Как выяснилось, проблема со слухом у людей данной возрастной категории возникает в основном у учащихся, студентов дневных и вечерних отделений.

Вальгусная деформация стопы у детей: способы лечения
Вальгусная деформация стопы у детей: способы леченияМногие полагают, что болезни суставов – «привилегия» стариков. Это не так. Многие суставные недуги возникают в детском возрасте, когда мышцы и кости еще не окрепли. Чаще всего проблемы связаны с развитием голеностопного сустава. Это могут быть варусные или вальгусные искривления стопы, плоскостопие и т.п.
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования

В 2007 году в издании The Lancet была опубликована статья, описывающая уникальную терапию гипергидроза с помощью ботокса. Степень гипергидроза или повышенной потливости у женщины была настолько велика, что иногда пот мог буквально капать с ее ладоней.