Меняем имидж – цветные линзы

Не существует женщины, которая бы не мечтала хоть раз в жизни полностью поменять свой имидж.

Лечение менингиомы в Израиле

Менингиома – опухоль, которая развивается из паутинных мозговых оболочек, окружающих спинной и головной мозг.

Вот почему некоторые асаны даются не каждому

Перед теми, кто занимается йогой каждый день, постоянно практикуя все новые и новые асаны, неизменно возникнет вопрос: «Почему у меня не получается такое простое упражнение? Неужели гибкость тому причина?».

Генетика

Впервые в мире родился ребенок от трех родителей

В процессе оплодотворения был задействован генетический материал двух женщин и одного мужчины. Это сенсационное событие произошло в Мексике.

07.10.2016 23:49:51геныДНКздоровье 
Начало начал: ученые нашли истоки жизненно важного процесса

Ученые из университета Джорджии, Северо-западного университета и Калифорнийского университета в Беркли представили беспрецедентный молекулярный обзор критически ранних событий в жизненно важном процессе — генной экспрессии.

12.05.2016 00:22:45геныДНК 
Выяснилось, что мешает клеткам "звонить друг другу на мобильный"

Буквально на днях ученые установили ряд генетических мутаций, которые ответственны за врожденные дефекты развития — так называемые циллиопатии. Последние встречаются у каждого тысячного новорожденного.

Установлено, как клетки исправляют генетические ошибки

РНК-полимераза II, ключевой фермент генной экспрессии, отвечает за транскрипцию или расшифровку ДНК в РНК посыльном. Что бывает в случае ошибки транскрипции? Это может привести к пагубному эффекту на повторный перевод ошибочного РНК посыльного в белок.

03.05.2016 20:04:00ракДНК 
Исследователи продвинулись в понимании редкой генетической болезни

Международная группа ученых снимает завесу на молекулярных механизмах, вызывающих сердечные дисфункции при миотонической дистрофии (болезнь Штейнерта).

20.04.2016 20:54:34
Открыт новый синдром, вызывающий редкое отклонение в умственном развитии

Педиатры с помощью инструментов высокоскоростного секвенирования ДНК определили новый синдром, который вызывает умственную недоразвитость.

04.04.2016 23:24:21детиДНК 
Ученые воскресили древний вирус, способный обмануть иммунитет

Исследователи из Гарвардского института стволовых клеток реконструировали древний вирус, признанный весьма эффективным в поставке генной терапии к печени, мышцам и сетчатке.

Ученые обнаружили белки, таргетные для лечения остеосаркомы

Новые модели, разработанные в Масонском раковом центре университета Миннесоты, продемонстрировали гены и тропы, которые в случае изменения могут привести к развитию остеосаркомы.

28.05.2015 15:40:51гены 
Установлена генетическая мутация, приводящая к развитию сердечного заболевания

Распространенная мутация в гене, регулирующем уровни холестерина, может повысить риск сердечного заболевания у пациентов-носителей, согласно новому исследованию, проведенному учеными из университета Коннектикута.

21.05.2015 09:08:17
Предложен более эффективный метод получения РНК

Биохимик из Центра исследования здоровья Техасского университета в Сан-Антонио в статье, опубликованной в издании Nature, описал новый, более эффективный метод получения РНК.

05.05.2015 21:17:15ДНК 
Ученые выяснили, как сбрасывать циркадные часы

Международная группа ученых выяснила, как выглядит кнопка сброса внутренних (их еще называют биологическими или циркадными) часов организма.

Ученые: Развитие мозга управляется эпигенетическим фактором

Исследователи из университета Макгилла впервые установили важность ключевого эпигенетического регулятора в развитии гиппокампа — части мозга, связанной с изучением, памятью и нервными стволовыми клетками.

Обнародован новый метод идентификации участков РНК-редактирования и мутаций

Ученые открыли совершенно новый метод идентификации генетических маркеров многих болезней, совершив важный шаг на пути к новой эпохе персонализированной медицины, настроенной на ДНК и РНК каждого пациента.

04.03.2015 12:08:45геныДНК 
Краудфандинг помог узнать тайну редкого заболевания

Редкие болезни — это те, что встречаются менее чем у одного человека на 200000. Часто они диагностируются еще в детстве. Примерно 30% детей с редкими заболеваниями не доживает и до пяти лет. Нередко исследовать и лечить такие заболевания мешает стоимость необходимых мероприятий, таких как идентификация источника и прогрессии.

11.02.2015 13:23:04ДНК 
Обнаружены 2 генетические мутации, сокращающие риск сердечного приступа

Исследователи определили две мутации одного гена, способные сократить риск сердечного приступа. Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует энзим, вовлеченный в преобразование допамина в норэпинефрин, каждый из которых является важным химическим посыльным и гормоном.

04.02.2015 19:38:16сердце 
Кровавое прошлое человечества объясняет наличие вирусной ДНК в геноме

Новое исследование показало, что у людей в генах меньше остатков вирусной ДНК, чем у других млекопитающих. Это может быть связано с пониженным подверганием людей распространяемым через кровь вирусам, поскольку люди эволюционировали и стали использовать инструменты, а не кусаться во время стычек или охоты.

02.02.2015 11:17:29ракДНКкровь 
У химиотерапии осталось два десятилетия

Британские ученые в настоящее заняты созданием базы ДНК. При успешных результатах можно будет говорить и о полной отмене химиотерапии. Эксперты предполагают, что это произойдет примерно лет через 20.

26.12.2014 08:49:46ДНК 
Генетическим отклонениям не дадут и шанса

Исследователи США смогли создать технологию, которая позволяет изменять геном человека без манипуляций с эмбрионом. Все необходимые коррективы, согласно выводам ученых, должны вноситься в сперматозоиды отца.

18.12.2014 08:47:01
Агрессивному поведению нашли генетическое объяснение

Исследователи из университета Монреаля провели опрос среди 1337 студентов в возрасте примерно 17-18 лет. Участникам предложили заполнить анонимные анкеты, в которых они рассказали о своем поведении и прошлом, семейных конфликтах и насилии, качестве отношений с родителями.

17.12.2014 10:02:02травмаДНК 
Генетическая мутация указывает на риск опухоли

После долгих исследований специалисты обнаружили вид генетической мутации, которая развивается в течение многих лет и в результате может вызвать лейкемию, лимфому и иные тяжелые заболевания.

02.12.2014 12:17:32
Исследована роль метилирования ДНК в старении клеток

Хотя ДНК человека остается в течение всей жизни неизменной, ученым известно, что в разном возрасте она действует иначе.

19.11.2014 18:12:39геныДНК 
Количество известных генов, ответственных за аутизм, стало вчетверо выше

Небольшие различия всего в тысяче генов способствуют риску аутизма: таковы результаты исследования, проведенного учеными Маунт Синай и опубликованного в издании Nature.

30.10.2014 15:01:04аутизмДНК 
Ученые ищут ответ на вопрос: телегония – правда или ложь?

Биологи впервые показали, что ребенок может оказаться весьма похожим на предыдущего полового партнера матери. По крайней мере, это работает у мух.

03.10.2014 12:16:00дети 
Обнаружены скрытые признаки эпилепсии у детей

Эпилепсия — одно из наиболее распространенных заболеваний в центральной нервной системе. В США от эпилепсии страдают примерно 3 миллиона пациентов.

02.10.2014 10:07:00гены 
У маленьких людей выявлена генетическая основа

Американские ученые провели новое комплексное исследование геномов у пигмеев западной и восточной Африки и смогли выяснить, что у пигмейского фенотипа (очень низкий рост, 144-150 сантиметров у взрослых мужчин) имеется генетическая база.

21.08.2014 07:52:00
Продолжительность жизни повысили удалением гена ожирения

Ученые США провели эксперимент, в ходе которого удалось удалить у подопытных мышей ген FAT10, способный задерживать жиры в организме.

29.07.2014 20:38:19
Оксфордские ученые подтвердили наличие мусорной ДНК

По словам ученых из Оксфорда, человек пользуется лишь 8,2% своей ДНК. Лишь каждый 12-й ген в организме людей выполняет определенную функцию. Большинство же остальных генов просто ничего не делают; иными словами, от них нет ни пользы, ни вреда.

29.07.2014 20:30:13ДНК 
В основе гениальности – генетика и индивидуальная активность

Группа специалистов из Мичиганского университета смогла доказать, что гениями вовсе не рождаются, а становятся. Если быть еще точнее, то принципиально важно определенное взаимодействие поведения человека и генов.

03.07.2014 10:34:03геныгенетика 
У дрозофил найден ген человеческой речи

Транскрипционный фактор FOXP2 — пока это первый ген, связь которого с развитием речи и языка уже можно считать доказанной. Его мутации приводят к существенным расстройствам речи у человека.

01.07.2014 13:17:52
У гренландцев нашли гены, ответственные за диабет

Генетики совершили настоящий прорыв. Взяв анализ крови примерно у 2500 жителей Гренландии (10 процентов населения острова), рассеянных по огромной площади страны (больше чем вся Западная Европа), они смогли выявить генетическую мутацию, что вызывает у гренландцев сахарный диабет второго типа.

20.06.2014 09:58:08геныдиабет 
Азартные решения обусловлены генами

Как считают ученые из Национального университета Сингапура, стратегия, которую выбирает человек в азартной игре, связана с генами, что регулируют дофамин в мозге.

19.06.2014 09:10:17геныстиль 
Выявлена генетическая природа игровой зависимости

Стратегия поведения в обычной азартной игре в большой степени зависит от определенных версий генов, которые регулируют выработку дофамина.

17.06.2014 10:43:16природаэмоциистиль 
Генетик раскрыл свойства гомосексуальных генов

Американский генетик Дин Хэймер установил: в тех семьях, в которых несколько мужчин по материнской линии имели нетрадиционную ориентацию, был всего единый ген на Х-хромосоме. Пары братьев с нетрадиционной ориентацией имели общую часть на конце Х-хромосомы.

09.06.2014 11:21:46гены 
Для решения проблемы генетических заболеваний у детей будет три родителя

Спустя два года в Англии могут появиться на свет дети, в зачатии которых будут участвовать не два родителя, а три. То есть для рождения будущего младенца понадобятся яйцеклетки двух женщин и биологический материал от одного мужчины.

04.06.2014 11:34:22детиДНК 
Обнаружен ген, ответственный за шесть пунктов IQ

Ученые из США обнаружили вариант гена KL, который связан с существенным повышением уровня интеллекта у людей. Генетики изучали версию гена KL с названием KL-VS и выявили, что она повышает общий уровень интеллекта примерно на шесть пунктов IQ, причем независимо от возраста человека.

21.05.2014 11:09:23
Исследователи нашли ген, нейтрализующий эффекты деменции

Ген, повышающий общий уровень интеллекта, был обнаружен учеными. По их мнению, с помощью этого гена можно улучшить общее состояние пациентов со слабоумием.

14.05.2014 08:21:53уровень жизни 
Мужчины живут меньше женщин из-за хромосомы

Установлено, что продолжительность жизни мужчин меньше, чем женщин, и это объясняется особенностями строения генетического аппарата. Дело в том, что имеется связь между потерей Y-хромосомы в кровяных клетках и сокращенной продолжительностью жизни из-за повышенного риска смерти от онкологических заболеваний.

01.05.2014 19:37:06ракдиабетДНК 
Геномное редактирование поможет лечить синдром Дауна

Ученые из Америки воспользовались методикой «редактирования ДНК», чтобы вылечить болезнь печени у мышей. Эта технология, скорее всего, будет использоваться для лечения синдрома Дауна и иных генетических расстройств.

23.04.2014 19:36:44болезнь ДаунаДНК 
Болевой порог обусловлен генетически

Специалисты из Филадельфии провели исследование, в результате которого нашли генетический след в таком явлении, как восприятие боли. Считается, что это открытие может прогрессивно повлиять на способ ее блокирования и понимания медициной.

22.04.2014 21:22:50геныболь 
Гены неандертальцев - полезные и вредные одновременно

Оказалось, что современные жители Евразии имеют ДНК от неандертальцев в количестве от одного до четырех процентов. Ученые полагают, что современный человек получил от них гены, которые ответственны за развитие диабета, а также системных заболеваний, включая болезнь Крона и волчанку.

Знакомство по запаху – верный способ найти подходящего партнера

Зоолог доктор Зое Кромье уверен, что человеческий запах может служить индикатором состояния его здоровья. Следовательно, запах является важным фактором в процессе выбора партнера.

02.04.2014 12:18:46дети 
Ученые сумели заменить дефектный ген

Американские биологи из Массачусетского технологического института смогли вылечить мышей от редкой болезни печени, которая была вызвана генетической мутацией.

01.04.2014 09:08:02ДНК 
Обнаружен ген забывчивости

Нейрофизиологи смогли доказать, что трудности с памятью не всегда должны означать, что вы стареете. Они могут носить и генетический характер.

24.03.2014 08:57:46
Генетически модифицированные бактерии могут стать микроскопическими диагностами

Оказывается, кишечные бактерии могут отслеживать состояние организма, а также модулировать его работу. Недавно ученые решили опробовать новый подход на живых грызунах.

20.03.2014 13:03:14геныракбактерии 
Обнаружен генетический маркер уровня холестерина

Исследователи из университета Мичигана и Норвежского университета науки и технологии смогли обнаружить новую генетическую вариацию, которая отвечает за здоровые показатели липидов в крови и сниженный риск сердечных приступов.

19.03.2014 23:22:22ДНК 
Выявлен еще один ген, ответственный за вес

Американские генетики определили, что ген IRX3 является основным регулятором размеров жировой прослойки в организме грызунов и человека. Управление его функциями поможет создать препараты, позволяющие сбросить избыточный вес либо избавиться от анорексии.

13.03.2014 11:11:33препараты 
Продолжительность жизни мышей увеличили с помощью генной терапии

Предполагается, что генная терапия может справиться даже со старением. Такие выводы исследователи сделали после ряда научных работ в этой области.

06.03.2014 13:08:48рак 
Разработан метод секвенирования FISSEQ с высоким разрешением

Биологи во главе с известным генетиком Джорджем Черчем создали способ секвенирования РНК in situ, то есть в естественных условиях, что позволяет составить карту экспрессии тысяч генов в рамках от субклеточного уровня до целого мозга либо эмбриона.

03.03.2014 10:57:38ДНК 
Ген насилия определяет выбор

Специалисты из Голландии провели исследование, которое определило, что дети с геном жестокости с удовольствием погружаются в компьютерные игры со стрельбой и кровью. Также именно носители этого гена предпочитают смотреть фильмы и программы, где есть элементы насилия.

26.02.2014 13:24:15детиДНК 
Генная модификация людей допустима, но лишь по медицинским причинам

В Соединенных Штатах Америки начали рассматривать биологические процедуры генной модификации людей. Эта технология должна спасти детей от болезней, наследуемых от родителей.

26.02.2014 13:15:04геныДНК 

12345 Ctrl →




По вопросам размещения релизов пишите письма!


Возможны противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом!


Поиск на сайте

Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ
Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ

Технология УЗИ в последние годы существенно прогрессировала. Группа акушеров и гинекологов утверждает, что ультразвук рентабельней и безопасней других методов визуализации для обследования женского таза и должен быть первоочередным методом, применяемым к пациентам с тазовыми симптомами.

Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!
Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!

Последнее время в городских поликлиниках фиксируется увеличение количества обращений к врачам-отоларингологам с жалобами на ухудшение слуха и боли в ушах. Как ни странно, за врачебной помощью к ЛОР-врачам обращаются в основном молодые люди, в возрасте от 16 до 22-25 лет. Как выяснилось, проблема со слухом у людей данной возрастной категории возникает в основном у учащихся, студентов дневных и вечерних отделений.

Вальгусная деформация стопы у детей: способы лечения
Вальгусная деформация стопы у детей: способы леченияМногие полагают, что болезни суставов – «привилегия» стариков. Это не так. Многие суставные недуги возникают в детском возрасте, когда мышцы и кости еще не окрепли. Чаще всего проблемы связаны с развитием голеностопного сустава. Это могут быть варусные или вальгусные искривления стопы, плоскостопие и т.п.
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования

В 2007 году в издании The Lancet была опубликована статья, описывающая уникальную терапию гипергидроза с помощью ботокса. Степень гипергидроза или повышенной потливости у женщины была настолько велика, что иногда пот мог буквально капать с ее ладоней.