Количество онкологических больных в России, получивших терапию бевацизумабом, за последние 3 года увеличилось на 293%, а стоимость лечения снизилась на 72%.
Таким образом выпуск препарата «Авегра» компанией „БИОКАД“ позволил с 2015 года втрое повысить доступность таргетной терапии для российских пациентов. В 2018 году, согласно расчетам компании, 7678 человек получили лечение, основанное на отечественном бевацизумабе.
Объем продаж отечественного бевацизумаба за последние три года вырос в четыре раза, и достиг доли в 97% от российского рынка препарата, который по итогам за 2018 год составил в пересчета на АФС (активная фармацевтическая субстанция) 68,6 кг. Запуск производства отечественного биоаналога бевацизумаба позволил существенно увеличить доступность таргетной терапии препаратом для российских онкологических больных. Например, в 2015 году в России было реализовано всего 17,4 кг лекарственного средства, что позволяло обеспечивать терапией всего 8% пациентов (около 2400 человек), нуждающихся в лечении.
С начала 2019 года компанией «БИОКАД» было отгружено на 10% больше упаковок „Авегра“ российским лечебным учреждениям, чем за аналогичный период прошлого года.
В компании «БИОКАД» отмечают, что в последнее время увеличилось число рыночных субъектов, не имеющих в наличии товар, либо оперирующих товаром неизвестного происхождения, но при этом участвующих в аукционах. Представители компании об этом высказывались в публичном пространстве неоднократно.
В настоящее время «БИОКАД» развивается в плановом режиме, в этом году запускает новые производственные мощности на территории Ленинградской и Московской областей. Компания продолжает увеличивать поставки на территории России, и обеспечивает покрытие растущего спроса на препарат в России и мире.
Напомним, что компания «БИОКАД» не является единственным производителем и поставщиком препарата в России: на территории страны зарегистрирован препарат с МНН бевацизумаба иностранного производителя.
