Биологи из Соединенных Штатов создают лекарство, которое сможет избавить иммунные клетки от рецепторов ВИЧ CCR5. Об этом сообщает телеканал «ЦарьГрад».
Исследователи продвинулись в своем стремлении изыскать метод избавления от вируса иммунодефицита человека. На текущем этапе ученым Университета Темпл (США) удалось создать двойную генную терапию, в основе которой редактор генома CRISPR/Cas9. Данная методика позволяет избавить организм от ВИЧ-клеток, а также изменить ДНК таким образом, что они станут невосприимчивыми к вирусу.
Терапия была успешно опробована в ходе опытов с лабораторными грызунами.
Руководитель специализированного научно-исследовательского отдела эпидемиологии и профилактики СПИД ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Вадим Покровский рассказал телеканалу, что новизна данной методики только в объединении двух технологий в одном лекарственном препарате. В России подобный разрабатывается в течение нескольких лет.
Двойная генная терапия — весьма перспективное направление.
«Этот редактор можно использовать и для другого, это как бы метод. Можно ВИЧ заниматься и любым другим возбудителем инфекции», — пояснил Покровский.
Он уверен, что такой препарат в будущем позволит излечивать больных от рака.
Однако потребуются еще годы. Опыты пока прошли только на грызунах, а для опробования методики на людях необходимо еще 5-6 лет.
