Врач-генетик Дарья Богданова назвала тесты, помогающие выносить и родить здорового ребенка. Существует три вида генетических исследований, которые дают оценку рисков здоровья будущего ребенка, рассказала врач. Можно провести анализы будущих родителей до зачатия, исследование эмбриона до переноса его в полость матки при проведении процедуры ЭКО и диагностику плода во время беременности. Богданова объяснила, что посредством скринингов будущих родителей можно выяснить, как сочетается их генетический материал. Это исследование поможет спрогнозировать риск заболеваний у будущего ребенка.
Ко второму типу исследования прибегают, если супруги решили воспользоваться процедурой экстракорпорального оплодотворения. При этом методе генетическое исследование эмбрионов проводят на пятые или шестые сутки их формирования. Такой тип исследования позволяет уменьшить риск хромосомной патологии, которая может проявиться у новорожденного в виде таких аномалий развития, как синдром Дауна, синдром Клайнфельтера или синдром Шерешевского-Тернера.
Известно, что 70% случаев прерывания беременности на начальном этапе происходит по причине генетических патологий. Эту опасность может снизить исследование эмбрионов, отметила доктор. Богданова также обратила внимание на то, что по системе ОМС в России проводят лишь диагностику плода в первом и втором триместре. Речь идет об УЗИ и биохимическом исследовании крови. Результаты этого исследования позволяют определить степень риска аномального развития плода. Если он оказывается высоким, проводится дообследование.
Также можно прибегнуть к неинвазивному пренатальному тестированию, которое допустимо с десятой недели беременности. В ходе такого исследования генетики выделяют ДНК ребенка из крови будущей матери, что дает возможность определить степень риска и назначить дополнительное обследование, сказала врач.
