Научный прорыв поможет страдающим смертельной болезнью легких

Image 16+
Научный прорыв поможет страдающим смертельной болезнью легких

Революционные исследования, проведенные в университете Шеффилда (Великобритания) открывают новые методы лечения, которые могут принести пользу пациентам, страдающим от смертельной болезни легких, легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Впервые ученые открыли возможность лечения антителами, в результате которого не только прекращается прогрессирование ЛАГ и ухудшение состояния, но, наоборот, болезнь отступает, что испытано на мышах и крысах. Исследование финансировалось Британским кардиологическим фондом и Советом по медицинским исследованиям (MRC), результаты исследования опубликованы в журнале «Journal of Experimental Medicine».

ЛАГ – высокое давление в кровеносных сосудах, снабжающих легкие – это серьезное заболевание, которым страдают почти 2200 взрослых в Англии и Уэльсе. Оно вызвано изменениями в клетках, выстилающих артерии, которые переносят кровь от сердца к легким (этот процесс называется сосудистое ремоделирование).

Сосудистое ремоделирование приводит к тому, что стенки сосудов становятся жесткими и утолщенными, затрудняя кровоток, что, в свою очередь, вызывает повышение кровяного давления. Это повышенное давление оказывает значительную нагрузку на правую сторону сердца, что может привести к смертельной сердечной недостаточности, если болезнь не лечить. ЛАГ часто страдают молодые люди, причем чаще женщины.

Современные методы лечения ЛАГ направлены на коррекцию суженных артерий, но не могут полностью реверсировать процесс, являющийся первопричиной, т.е. сосудистое ремоделирование. Исследователи доказали, что белок под названием TRAIL (апоптозо-индуцирующий лиганд факторозависимого некроза опухоли) усилил прогрессирование ЛАГ у лабораторных животных, а блокирование TRAIL с помощью антител, наоборот, заставило болезнь отступить.

Д-р Алан Лори, сотрудник по развитию специализации в MRC из университета Шеффилда, кафедра сердечно-сосудистых исследований, который руководил исследованием, сказал:. „Это исследование открывает новый взгляд на механизмы ЛАГ и считает, что TRAIL имеет решающее значение в этом процессе. Даже если болезнь легких смертельная, мы можем прервать этот процесс, блокируя путь TRAIL, и у нас есть возможность остановить развитие болезни и даже ликвидировать ущерб, который она успела нанести“.

С момента открытия TRAIL и ее сети рецепторов внимание сосредоточено на клинических возможностях управления этим путем при лечении рака. Однако, новые исследования показывают, что TRAIL играет более широкую роль в регулировании иммунных процессов, при этом последнее исследование предполагает, что этот процесс имеет решающее значение для ЛАГ.

Эти данные, полученные из опытов на лабораторных животных, являются доказательством, и мы сейчас активно исследуем методы разработки человеческих антител в качестве потенциального нового метода лечения ЛАГ, хотя клинических исследований, вероятно, придется ждать еще, как минимум, несколько лет“, — сказал д-р Лори.

Не забудьте поделиться новостью!

Комментировать

Комментарии для сайта Cackle