Справка
Эндотелиальная дистрофия роговицы или дистрофия Фукса — это наследственная болезнь, поражающая внутренний слой роговицы — эндотелий. Клетки эндотелия отмирают.
Происходит помутнение роговицы и снижение зрения, вплоть до слепоты.
Чаще встречается у женщин.
Исследователи из Massachusetts Eye and Ear впервые обнаружили быстро пролиферирующие клетки (клетки-предшественники нервного гребня) в роговичном эпителии людей с нормальной роговицей и пациентов с эндотелиальной дистрофией роговицы (дистрофия Фукса).
Открытие, опубликованное в издании American Journal of Pathology, позволит разработать новые терапии, с помощью которых удастся восстановить нормальные функции роговицы.
— Ранее мы полагали, что клетки роговицы не делятся, и для нас было сюрпризом то, что небольшая популяция спящих стволовых клеток все-таки способна делиться, заявил глазной хирург Ула Юркунас из медицинской школы Гарварда.
Эндотелий роговицы в нормальном состоянии всасывает жидкость и сохраняет зрение чистым. Но если клетки гибнут, то уже не восстанавливаются. Тем ценнее находка ученых.
— Мы доказали, что клетки роговицы даже у пациентов с дистрофией Фукса сохраняют способность делиться. Надо только найти способ простимулировать их, заключил доктор Юркунас.
Чем ученые в ближайшее время и займутся.
