Инсульты, сердечные приступы и травмы головного мозга — все это отдельные заболевания с некоторыми смежными патологиями, которые приводят к одному исходу — клеточной смерти и гипоксии, то есть нехватке кислорода.
В указанных недугах нехватка притока крови к пораженным тканям запускает сигнальную тропу, которая в итоге останавливает выработку энергетических молекул АТФ, что для большинства клеток означает смертный приговор.
С помощью производных гуманина — натурального пептида, кодированного к геноме клеточной митохондрии, исследователи из университета Бен Гурион в Негеве работают над прерыванием этого процесса, чтобы дать клеткам тканей чуть больше времени.
«Полученные результаты могут обеспечить новый ведущий компонент для развития лекарственных терапий связанных с некрозом заболеваний, таких как травма головного мозга, инсульт и инфаркт миокарда — состояния, для которых в настоящее время не существует эффективных медикаментозных терапий, блокирующих некроз тканей», напомнил профессор Абрахам Парола.
Производные гуманина противодействуют снижению уровня АТФ, вызванному некрозом. Исследователи протестировали эффективность аналогов гуманина AGA (C8R)-HNG17 и AGA-HNG, использовав данные пептиды на нейронах, чтобы воздействовать на некротический агент. Эксперименты оказались успешными.
«Недавняя наша работа предположила причастность к некротическому процессу кардиолипина — фосфолипида во внутренних митохондриальных мембранах», сказал Парола. „Сейчас же мы наткнулись на гуманин и были заинтригованы его антиапоптическим эффектом, а также выявили его потенциальный антинекротический эффект“.
Будущая работа ученых включает дальнейшее исследование ишемической активности в циррозе печени, вызванном активностью ацетаминофена, помимо поиска синергетического эффекта между гуманином и другими антинекротическими веществами, такими как ингибиторы протеазы, для усиления клинического потенциала.