Ученые из университета Нотр-Дам выяснили, что патоген Mycobacterium tuberculosis, вызывающий туберкулез, внедряет РНК в инфицированные клетки.
Эта РНК стимулирует выработку интерферона бета, необходимого для роста патогена.
Результаты исследования опубликованы в издании Journal of Experimental Medicine.
В ходе исследования ученые обнаружили, что мыши без ключевого белка, требуемого для реакции на чужеродную РНК и для выработки интерферона бета, лучше остальных контролировали инфекцию.
Открытие стало настоящим сюрпризом для ученых, поскольку интерферон бета нужен для управления сразу нескольких вирусных инфекций.
— Результаты предполагают, что наша иммунная реакция на микобактериальную РНК выгодна патогену и вредна для организма. Все с точностью до наоборот, если сравнить с вирусными инфекциями, заявил профессор Джефф Шори. — Исследование позволяет нам лучше понять, как микобактерия вызывает болезнь, и что делает ее самым успешным патогеном в истории.
Туберкулезная инфекция инициирует борьбу между иммунитетом и способностью бактерий обойти иммунную реакцию. От того, кто выйдет в этой битве победителем, зависит, способен ли организм контролировать инфекцию.
Ученые выяснили, что, высвобождая и внедряя РНК, микобактерии запускают цепную реакцию внутри макрофага — клеточного агента иммунитета, что в итоге запускает механизм выработки интерферона бета, благодаря которому микобактерии выживают.
Хотя ученые давно знали, что для управления иммунитетом бактерии вырабатывают белки и другие соединения, такая необычная роль нуклеиновых кислот микобактерий стала известна лишь недавно.
Когда вирус высвобождает свои нуклеиновые кислоты — это понятно, ведь ему нужен механизм хозяйской клетки, чтобы помочь производить вирусные белки и реплицировать свой геном.
То, что бактерия ведет себя так же, удивило ученых.
— У бактерий есть все, что требуется для производства своих белков, поэтому внедрение РНК в хозяйский организм стало для нас серьезной новостью, заявил Шори. — Бактерии манипулируют нашим иммунитетом и обращают ее против нас.
Mycobacterium tuberculosis ежегодно убивает до 1,8 млн человек, из них 200 000 детей.
Результаты исследования показали новую возможность создания иммунотерапии для избирательного стимулирования защитных иммунных реакций в качестве лечения бактериальных инфекций.
