Пациенты с муковисцидозом, тяжелым хроническим заболеванием, в данный момент не могут получить лекарственный препарат, от которого зависит, останутся они в живых. Речь о трикафте, пишут РИА Новости.
Это новый препарат, разработанный в 2019 году, который останавливает прогрессирование заболевание даже при мутациях.
Таким больным сложно дышать самостоятельно. Легочная ткань накапливает слизь, где развивается агрессивная микрофлора.
Больные с муковисцидозом в ожидании пересадки легких даже до 30 лет доживают редко, если не принимают специальные препараты. Трикафта позволяет им и дышать самостоятельно, и жить практически полноценной жизнью. Лекарство - дорогостоящее. Но у нас в стране власти не спешат выделять средства на закупку препарата, ведь он пока не зарегистрирован на территории РФ. В результате люди, которые могли бы жить, умирают. Тех лекарств, которые были закуплены в России, хватит только на несколько десятков человек, когда в стране от муковисцидоза страдают свыше 4 тысяч граждан.
На минувшей неделе в Нижнем Новгороде скончалась 10-летняя девочка. У нее был муковисцидоз. Долгое время она не принимала необходимый препарат. Врачи делали все, что могли - купировали симптомы. Но непосредственного лечения юная горожанка не получала.
«Для десяти-тринадцати больных закупили «Трикафту» регионы. Кто-то умирает, кто-то из последних сил ищет деньги, кто-то объявляет сбор в соцсетях, кто-то судится. Бывает, продают квартиры – хватает на полгода лечения», – обрисовали агентству сложившуюся ситуацию специалисты.
Стоимость годового лечения данным препаратом порядка 22 миллионов рублей. А принимать его необходимо пожизненно.
