Генные мутации вызывают массивную мозговую асимметрию
Открытие способствует предотвращению радикальной хирургии при редком детском заболевании. Гемимегалэнцефалия — редкое,...
Прогерия. Жизнь, похожая на вспышку
Прогерия считается самым редким генетическим заболеванием в мире. Медики различают взрослую и детскую прогерию, однако,...
Исследование предлагает новую причину спинальной мышечной атрофии
Более 15 лет назад ученые связали дефект в гене под названием жизнеобеспечивающий моторный нейрон или SMN с фатальным...
Ученые определили первый ген в запрограммированной аксонной дегенерации
Дегенерация аксона и синапса, узкая проекция, через которую нейроны передают электрические импульсы к соседним клеткам,...
Открыт ген, вызывающий редкую болезнь у младенцев
В основе редкого заболевания, которое часто обнаруживается у новорожденных, был выявлен новый генетический дефект,...
Раку могут требоваться более простые генетические мутации
Результаты нового исследования, опубликованного в издании Science, предполагают, что раковые клетки могут расти легче,...
Ученые распутали структуру белка, важного для глушения генов
Атомная структура человеческого белка Argonaute-2, связанного с направляющей микроРНК, способно привести к лучшему...
Один и тот же ген останавливает рост младенцев и делает их слишком большими
Генетики из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе идентифицировали мутацию, ответственную за синдром IMAGe —...
Ученые распутали роль гена синтеза в раке простаты
Исследователи показали, как мутация, обнаруженная в доброй половине всех раковых образований простаты, может привести к...
Инновационная технология показала в коде ДНК ранее невидимые участки
Представьте себе, что прочитали книгу, но почувствовали, что очки помешали различать некоторые буквы. Генетики...