Исследователи из медицинского колледжа Висконсина связывают специфический белок с развитием поствирусной инфекционной астмы, что является первым шагом в создании новейшего типа терапии астмы, разрабатываемой для предотвращения развития поствирусной астмы у маленьких детей.
Результаты опубликованы в издании Journal of Biological Chemistry. Авторы исследования — профессор биохимии Брайен Волкмен и профессор аллергологии и иммунологии Митчелл Грейсон.
Астма — это хроническое заболевание воздушных путей, которое затрагивает более 300 млн человек во всем мире.
«Понимание молекулярных механизмов, с помощью которых астма развивается и становится хроническим заболеванием, является ключевым для объяснения альтернативных и потенциально куративных терапий», сказал доктор Грейсон.
Ранее исследователи обнаружили доказательство, связывающее человеческий хемокин (белок) под названием CCL28 с развитием хронической астмы. Исследование впервые исследует структурный анализ и его влияние на развитие болезни.
«Мы установили, что даже в отсутствии вирусной инфекции CCL28 способен играть роль в индукции патологии астмы — когда белок изначально свернут. Если же он развернут, CCL28 не играет роли», пояснил доктор Волкмен. „Мы предполагаем, что, используя уникальные структурные особенности CCL28, могут быть созданы мощные и специфические ингибиторы CCL28. Данная работа — первый шаг в создании новейшего типа терапии астмы, который может оказаться достаточно мощным для предотвращения поствирусной астмы у маленьких детей“.
