Интимное отбеливание: что это такое
Интимное отбеливание: что это такое

Чтобы чувствовать себя уверенно и на все сто, недостаточно привести в порядок кожу лица, хотя и это немаловажно. Также должное внимание необходимо уделять и другим участкам, которые обычно скрыты от посторонних глаз.

Причины появления миомы, особенности заболевания и его лечение
Причины появления миомы, особенности заболевания и его лечение

Появление миомы в матке является серьезным заболеванием. Диагностика должна проводиться своевременно, вследствие чего рекомендуется обратиться к опытному специалисту.

Липофилинг у Локтионова Андрея Геннадьевича
Липофилинг у Локтионова Андрея Геннадьевича

Липофилинг – один из популярных методов коррекции внешности. В Москве коррекцию формы голеней с применением аутентичной ткани проводит Локтионов Андрей Геннадьевич – кандидат медицинских наук, пластический хирург.

Почти половина диагнозов при орфанных заболеваниях ошибочны

Согласно данным Глобальной комиссии*, 40% диагнозов при орфанных заболеваниях являются ошибочными. Более того, из 7000 известных миру редких заболеваний около 95% не имеют одобренного лечения. 

Внимание мирового сообщества к проблеме данной категории заболеваний приковано не только 29 или 28 февраля, в день орфанных заболеваний, но и в остальные 364 дня в году. О значимости этой проблемы для мирового сообщества говорит тот факт, что из 59 лекарственных средств одобренных FDA в 2018 году, 34 были предназначены для лечения пациентов с редкими заболеваниями, что составляет 56% от всего обьема зарегистрированных разработок. Еще в 2016 году их доля не превышала 41%. 

Интерес к редким заболеваниям связан не только с усилиями регуляторов по повышению привлекательности разработки лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний для фармпроизводителей с точки зрения представляемых преференций, но и с научным поиском решения сложной проблемы.

Исследовательские работы в этом направлении дают научному и фармацевтическому сообществу более глубокое понимание генетической основы и патофизиологии редких нозологий, — рассказывает генеральный директор ООО «Натива» Александр Малин. — Растущие знания о природе редких заболеваний в сочетании с появлением новых терапевтических методов представляют собой важный шаг в направлении персонализированной медицины». 

Тем не менее, по мнению эксперта, желание глобальных корпораций продолжать получать прибыль на «старых» разработках, которое они реализуют с помощью вечнозеленых патентов, негативно отражается на конкуренции в этом сегменте. Высокая стоимость оригинальных препаратов не позволяет расширить круг пациентов, которые могли бы получать высокозатратную терапию. В России только 54% пациентов с орфанными заболеваниями получают должное лекарственное обеспечение. В Москве и Московской области этот процент выше, он достигает 87%, что приводит к стремлению пациентов любым способом переселиться в столичный регион. 

Разделение ответственности за обеспечение препаратами пациентов с орфанными заболеваниями проходит по двум программам. Программа «7 ВЗН» финансируется из федерального бюджета, ее средства направляются на лечение пациентов с семью наиболее распространенными и затратными нозологиями, которым назначается лечение, при котором препарат устраняет какой-то сбой патогенеза наследственного заболевания. С этого года ожидается, что по программе будут финансироваться еще пять „редких“ нозологий. Обеспечение лекарствами пациентов по программе „Перечень-24“ лежит на региональных властях, и с этой задачей они часто не справляются. Перенос пяти нозологий из регионального списка в федеральный, по мнению муниципальных чиновников, проблему в полной мере не решит. 

Наиболее уязвимой категорией пациентов остаются граждане, чьи орфанные болезни не вошли ни в один из двух списков. Их нозологии должны покрываться программой «Региональная льгота», но на практике финансирование лечения для них зачастую возможно только на благотворительной основе. Из семи тысяч известных орфанных заболеваний, в этот перечень вошли только 220. 

* Глобальная Комиссия по сокращению времени Одиссеи детей с редкими болезнями к получению диагноза во всем мире

28.02.2019, 194 просмотра.


Возможны противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом!


ИзображениеНаименование Цена 
Министеппер Sport Elit, поворотный с резиновыми эспандарами, цвет в ассортименте3578.00 
Тренажер Bradex "Кардиостеппер"5990.00 
Поиск на сайте

Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ
Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ

Технология УЗИ в последние годы существенно прогрессировала. Группа акушеров и гинекологов утверждает, что ультразвук рентабельней и безопасней других методов визуализации для обследования женского таза и должен быть первоочередным методом, применяемым к пациентам с тазовыми симптомами.

Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!
Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!

Последнее время в городских поликлиниках фиксируется увеличение количества обращений к врачам-отоларингологам с жалобами на ухудшение слуха и боли в ушах. Как ни странно, за врачебной помощью к ЛОР-врачам обращаются в основном молодые люди, в возрасте от 16 до 22-25 лет. Как выяснилось, проблема со слухом у людей данной возрастной категории возникает в основном у учащихся, студентов дневных и вечерних отделений.

Синдром Котара

Это редкое состояние, при котором пациент верит, что полностью или частично мертв или не существует.

Синдром Дауна

Синдром Дауна — это состояние, при котором ребенок рождается с дополнительной копией 21-ой хромосомы; отсюда еще одно название синдрома — трисомия 21.