Открытие новой терапевтической цели для определенных видов миелопролиферативных заболеваний — новость, вне всякого сомнения, замечательная!
Совершила открытие группа ученых из Испанского национального сердечно-сосудистого исследовательского центра (CNIC) во главе с доктором Симоном Мендез-Ферре. Ученые показали, что микросреда, управляющая гематопоэтическими стволовыми клетками, может нацеливаться на лечение ряда расстройств под названием миелопролиферативные неоплазии, наиболее явными из которых являются хронический миеломоноцитарный лейкоз, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз и нетипичный хронический миелоидный лейкоз.
Результаты, опубликованные в издании Nature, показывают, что эти миелопролиферативные неоплазии появляются только после повреждение микросреды, которая поддерживает и контролирует гематопоэтические стволовые клетки, то есть те клетки, что производят клетки крови и иммунитета. Защита этой микросреды или ниши открывает новый путь лечения указанных заболеваний, которые в настоящее время полностью неизлечимы.
«В нормальных условиях микросреда способна контролировать быстрый рост, дифференцирование и перемещение гематопоэтических стволовых клеток. Определенная генетическая мутация в таких клетках приводит к воспалительному повреждению микросреды, и контроль нарушается. Наша работа показала, что повреждение можно предотвратить или обратить с помощью целевой терапии», пояснил доктор Мендез-Ферре.
Та же группа ученых продемонстрировала эффективность возможного нового лечения, запатентованного CNIC. Лечение включает инновационное использование клинически одобренных терапий других болезней, а потому побочных эффектов быть не должно, как уверяют авторы. Новый путь лечения испытан на животных; получены средства на вторую фазу клинических испытаний.
«Данное исследование обладает весьма серьезным клиническим потенциалом», подчеркнула первый автор доктор Лорена Арранз. „Текущее лечение миелопролиферативных неоплазий является в большей степени симптоматичным и направлено на предотвращение тромбоза и фатальных сердечно-сосудистых событий“.
Единственное доступное сегодня реальное лечение — это пересадка костного мозга, которая нежелательна для пациентов старше 50 лет. А потому открытие нового метода лечения весьма важно, заключили исследователи.
