В издании Cell Stem Cell научная группа во главе с исследователями из детской больницы Бостона сообщила о новом подходе для обращения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в стволовые гематопоэтические и клетки предшественника для моделирования болезни в естественных условиях.
С новой стратегией, которую назвали «респецификацией», ученые, включая Сергея Довлатова и Джорджа Дэйли способны преодолеть технологические барьеры к созданию животных моделей болезней крови из тысяч линий индуцированных плюрипотентных столовых клеток, хранящихся в морозильниках лабораторий по всему миру.
Основное преимущество технологии — в сырье. Исследователи начали с использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, запрограммированных на выращивание миелоидных предшественников, которые более близко связаны с желательными кровяными предшественниками, нежели с клетками кожи или другими типами клеток, обычно используемыми в экспериментах со стволовыми клетками.
Затем ученые применили отобранный набор факторов транскрипции для возврата молекулярных часов и обращения миелоидных клеток в кровяные предшественники, которые легко приживаются и дифференцируются после пересадки мышам.
Технология респецификации способна помочь получить большое количество приживляемых клеток, необходимых для создания животных моделей из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных от человеческих доноров, страдающих от различных заболеваний крови, таких как анемия, талассемия и др.
