Очевидный успех пересадки стволовых клеток у мышей может стать многообещающим и перспективным для людей с амиотрофическим латеральным склерозом или болезнью Лу Герига.
Результаты исследования будут представлены в ходе конференции Американской академии неврологии в Сан-Диего, 16-23 марта 2013 года.
«Что касается рака и остановки сердца, ученые уже добились замечательных успехов с пересадкой стволовых клеток», отметила автор исследования Стефания Корти из Миланского университета, Италия. „Болезнь Лу Герига — прогрессирующее дегенеративное заболевание, способа лечения которого в настоящее время не существует. Пересадка стволовых клеток способна предоставить перспективное направление для разработки эффективного лечения амиотрофического латерального склероза и других болезней“.
В ходе исследования мышам с заболеванием ввели человеческие нервные стволовые клетки, взятые от человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток — взрослых клеток, которые были повторно перепрограммированы генетическим путем в состояние эмбриональной стволовой клетки. Известно, что именно нейроны принимают на себя удар болезни Лу Герига. После инъекции стволовые клетки мигрировали в спинной мозг мышей, где созрели и умножились.
Исследование показало, что пересадка стволовых клеток значительно расширила продолжительность жизни мышей на 20 дней и улучшила их нейромышечную функцию на 15%.
„Наше исследование является многообещающим для тестирования пересадки стволовых клеток в рамках человеческих клинических испытаний“, заключила Корти.