Новое геномное ассоциативное исследование оценило количество разных участков человеческого генома, вовлеченных в шизофрению.
В частности, идентифицировано 22 локации, включая 13 недавно обнаруженных, которые, как полагают ученые, играют роль в развитии шизофрении.
«Если нахождение причин шизофрении похоже на сбор паззлов, то новые результаты дали нам углы и некоторые детали по краям», сообщил ведущий ученый Патрик Салливан. „Проблема обсуждается в течение столетия, и теперь, кажется, начинают появляться некоторые ответы“.
Исследование дает наиболее ясную картину двух различных троп, которые могли бы развиваться не так как надо у людей с шизофренией, отметил Салливан. «Теперь мы должны сосредоточиться на этих двух тропах, чтобы понять, что вызывает шизофрению», добавил он.
Профессор Салливан (на фото) — сотрудник кафедр генетики и психиатрии, а также директор Центра психиатрической геномики медицинской школы университета Северной Каролины.
Результаты опубликованы в издании Nature Genetics.
