Медики и ученые из США, Франции и Швеции сообщили о проведении совместного исследования в целях изучить применение наночастиц при лечении некоторых заболеваний, используя синтезированные молекулы РНК.
Клинические испытания свидетельствуют не только о возможностях быстро снизить количество угрожающего жизни больного белка, но и позволяют делать предварительные выводы о безопасности лекарства, созданного на основе метода РНК-интерференции.
В данном исследовании участвовали больные транстиретиновым амилоидозом (болезнь, подобная болезни Альцгеймера). У этих пациентов в первую очередь заболевает печень, где обычно синтезируется лишнее количество белка. Однако если даже пересадить человеку печень, то и это не способствует полному излечению пациента, так как транстиретин продолжит процесс своего синтеза в других органах.
В ходе терапии, зафиксировали медики, снижение уровня транстиретина приближалось к 80 процентам у некоторых пациентов и порой сохранялось на уровне вдвое ниже начального в продолжение двадцати восьми дней. Здоровые испытуемые, которым ввели экспериментальное лекарство, при этом обнаружили только небольшие аллергические реакции при внутривенном введении препарата.
