Не ДНК единой: как эпигенетическая революция способствует разработке новых лекарств

Научное понимание, которое простирается на учения Менделя, Уотсона и Крика, а также на основы Проекта человеческого генома (Human Genome Project), наставляет фармацевтические компании на путь развития новых препаратов, основываясь на лучшем понимании того, как другие факторы помимо генетического кода влияют на здоровье и болезнь.

Такова тема передовицы в еженедельнике Chemical & Engineering News.

Статья, написанная старшим редактором Лизой Ярвис, сосредоточена на тихой революции в эпигенетике, которая за прошлые много лет пронеслась через биологию, химию и другие научные дисциплины. Это объясняет, почему ученые сначала полагали, что взлом генетического кода, достигнутый десять лет назад, проложит прямую дорогу к изобретениям новых лекарств: идентификация генетических мутаций, стоящих за болезнями, а затем поиск лекарств для их преодоления.

Однако теперь ученые знают, что и другой слой биохимических средств управления, эпигенетический, влияет на то, как и когда гены срабатывают при болезни, не изменяя ДНК непосредственно.

Прежние эпигенетические исследования уже привели к разработке четырех новых препаратов, которыми в настоящее время начали лечить рак крови. Однако такое лечение испытывает нехватку селективности, а потому и эффективность несколько ограничена.

Ярвис поясняет, что сейчас такие компании как GlaxoSmithKline, Epizyme и and Constellation Pharmaceuticals движутся вперед к развитию следующего поколения эпигенетических препаратов, особенно против рака. Вооруженные лучшим пониманием того, каким образом вовлечены в заболевание определенные эпигенетические ферменты, компании разрабатывают вещества, блокирующие активность таких ферментов.

Информационное агентство «MedNovelty»

Не забудьте добавить «MedNovelty» в источники новостей
Добавить сайт «MedNovelty» в мои источники Дзен.Новости
Добавить сайт «MedNovelty» в мои источники Google.News
Поделитесь новостью со своими друзьями!