Два недавних экспериментальных метода, один из которых включает пересадку полученных из кожи плюрипотентных стволовых клеток, а другой является генетической терапией, как выяснилось, способствуют долгосрочному усовершенствованию зрительной функции у мышей.
Об этом сообщили ученые из медицинского центра Колумбийского университета, которые провели исследование. В настоящее время метода лечения пигментного ретинита, наиболее распространенной формы наследственной слепоты, не существует.
«Хотя новые методы предстоит еще анализировать и совершенствовать, результаты получены весьма обнадеживающие», сказал доцент патологии, цитобиологии и офтальмологии Стивен Цанг. „До сих пор подобного в экспериментах на мышах с пигментным ретинитом мы никогда не наблюдали и надеемся, что теперь-то нам будет что предложить пациентам с данной формой утраты зрения“.
Исследование стволовых клеток было опубликовано в издании Molecular Medicine. Исследование генной терапии опубликовано в издании Human Molecular Genetics.