Ученые из Северо-западного университета открыли две успешные терапии, которые замедляют прогрессию детской лейкемии, правда, пока у мышей.
Результаты опубликованы в издании Genes & Development.
Когда ключевой белок MLL, ответственный за лейкемию, стабилизирован, он действительно замедляет развитие лейкемии. Следующим шагом ученые намерены объединить терапии двух последних лет исследований в единый суперпрепарат от детской лейкемии и протестировать его на людях в клиническом исследовании.
Выживаемость детей с этим диагнозом — всего 30%. Этот тип рака поражает кровь и костный мозг. У пациентов с диагнозом лейкемии очень мало красных кровяных телец, зато в 80 раз больше лейкоцитов, чем у здоровых людей.
— Эти белые клетки крови проникают во все органы и ткани пациентов с лейкемией, что и становится основной причиной летального исхода, сообщил старший автор исследования, профессор Али Шилатифар. — Это чудовищный детский рак.
На самом деле существует несколько видов лейкоза. Данное исследование сосредоточилось на двух наиболее распространенных раках среди детей — острый миелоидный лейкоз и острый лимфоцитарный лейкоз.
Последние 25 лет исследователи изучали молекулярную функцию MLL в сложных белках, связанных с Set1 (COMPASS). Уже давно выяснилось, что компоненты этого комплекса составляют наиболее распространенную мутацию при раке. Далее ученые намерены довести препарат до стадии клинических испытаний и надеются, что это произойдет в ближайшие 3-5 лет.
— Я работаю над проблемой свыше двух десятилетий, и через 5-10 лет планирую получить готовый препарат, эффективный для лечения лейкемии у детей, заключил Шилатифар. — Если мы добьемся роста выживаемости до 85%, это будет очень значимое достижение.
