Создатели проекта, названного Pan-Cancer Initiative и начатого в 2012 году, представили первые итоги беспрецедентного по масштабу исследования молекулярных особенностей рака. Результаты первой стадии работ представлены в 18 статьях, некоторые из них опубликованы в издании Nature Genetics.
Рак имеет сотни разных форм, а также и генетических изменений, обычно вызывающих развитие опухоли. Вот почему эффективное лечение болезни в одном случае оказывается совершенно бесполезным в другом. А если ученым удастся выявить различные мутации и все их изменения, а затем проанализировать их обычную связь с протеканием болезни, то терапия недуга существенным образом бы продвинулась.
Злокачественные опухоли медики разделяют по месту их появления и, как показал их молекулярный анализ, подобное «родство по ткани» на самом деле накладывает общий отпечаток на всякие раковые клетки, однако опухоли из одного органа либо ткани часто различаются, а опухоли же различных органов могут обладать общими молекулярными маркерами.
К слову, сейчас медики продолжают научную работу, чтобы собрать как можно больше информации. Они изучают новые типы опухолей, а также применяют данные, которые были получены из иных проектов по изучению геномов. Глобальной целью исследований является определение способов лечения для каждого типа болезни.
