Исследователи из медицинской школы Стэнфордского университета и детской больницы Люси Паккард определили несколько генных мутаций, ответственных за наиболее распространенную опухоль мозга у детей под названием медуллобластома.
Эти и побочные результаты способны привести к менее токсичному и более целевому лечению в течение следующих двух лет.
«Мы имеем тенденцию лечить все медуллобластомы как одно заболевание без учета, насколько гетерогенна опухоль на молекулярном уровне», сказал доцент неврологии Юн-Джай Чо. „Новые результаты помогут разработать новые методы лечения“.
Исследование, опубликованное в издании Nature, является частью масштабных усилий по описанию генетических сбоев при медуллобластоме.
Текущее лечение медуллобластомы, которая наблюдается в мозжечке, начинается с хирургии, чтобы удалить максимально возможное количество опухоли. Затем пациенты подвергаются химиотерапии и радиотерапии, но лечение не принимает во внимание генетические особенности опухоли.
...
