Исследователи из Университета Джорджии и клиники Мэйо в Аризоне создали вакцину, которая резко снижает образование опухолей, как показал эксперимент на лабораторных мышах. Данное исследование было опубликовано в издании PNAS.
Вакцина действует как стимулятор иммунной системы к поражению опухолей, которые имеют в своем составе белок, известный как MUC1.
MUC1 найден более чем в 70 процентах раковых образований, что приводит к летальному исходу. Более, чем в 90 процентах случаев такие раковые образования, как рак груди, поджелудочный железы, яичников и множественная миелома выделяют MUC1 с укороченным углеводом.
«Эта вакцина вызывает очень сильную иммунную реакцию,» сообщил старший соавтор исследования, преподаватель химии в Онкологическом центре Geert-Jan Boons. «Она активирует все три компонента иммунной системы, что уменьшает размер опухоли в среднем на 80 процентов».
Исследователи проверяют устойчивость и эффективность вакцины по отношению к раковым клеткам человека на клеточной культуре, а также планируют оценить ее токсичность. Если все пойдет успешно, они намереваются провести первую фазу клинических испытаний уже к концу 2013 года, когда можно будет проверить безопасность вакцины на человеке.
Вакцина действует как стимулятор иммунной системы к поражению опухолей, которые имеют в своем составе белок, известный как MUC1.
MUC1 найден более чем в 70 процентах раковых образований, что приводит к летальному исходу. Более, чем в 90 процентах случаев такие раковые образования, как рак груди, поджелудочный железы, яичников и множественная миелома выделяют MUC1 с укороченным углеводом.
«Эта вакцина вызывает очень сильную иммунную реакцию,» сообщил старший соавтор исследования, преподаватель химии в Онкологическом центре Geert-Jan Boons. «Она активирует все три компонента иммунной системы, что уменьшает размер опухоли в среднем на 80 процентов».
Исследователи проверяют устойчивость и эффективность вакцины по отношению к раковым клеткам человека на клеточной культуре, а также планируют оценить ее токсичность. Если все пойдет успешно, они намереваются провести первую фазу клинических испытаний уже к концу 2013 года, когда можно будет проверить безопасность вакцины на человеке.
