Работая с мышами, ученые из университета Джона Хопкинса обнаружили, что специфический белок помогает нервным клеткам распространяться вдоль спинного мозга в ходе развития млекопитающих.
Результаты проливают свет на подмножество мышечных дистрофий, которые следуют за генными мутациями, содержащими код для белка под названием дистрогликан, и также показывают, как связаны нервные и мышечные дефекты дегенеративных заболеваний.
В процессе развития млекопитающих, включая мышей и человека, нервные клетки в головном и спинном мозге должны сформировать связи между собой и с мышцами, чтобы должным образом контролировать движение. Нервные клетки иногда простираются на всю длину спинного мозга, соединяя сенсорные нервы, передающие информацию от ног к мозгу, например. Чтобы сделать это, нервные клетки закрепляются в одном месте и затем протягивают длинную тонкую проекцию до целевой точки. Эти проекции или аксоны могут быть в 10000 раз длинней тела клетки.
В отчете, опубликованном в издании Neuron, авторы предполагают, что в процессе развития эмбриона аксоны простираются вдоль определенных троп, созданных дистрогликаном.