Исследователи из университета Джорджии разработали новый маломолекулярный препарат, который может служить в качестве терапии против лекарственно-резистентного туберкулеза — формы болезни, которая не вылечивается обычными методами.
Результаты описаны в издании Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters.
По данным ВОЗ, в 2013 году туберкулезом болели 9 млн человек, и 1,5 млн в результате погибли. И если обычно препараты от туберкулеза способны излечивать большинство пациентов, инфицированных Mycobacterium tuberculosis, то неуместное использование антибиотика привело к новому штамму бактерий, резистентному к двум наиболее сильным лекарствам, изониазиду и рифампицину.
«Лекарственно-резистентный туберкулез быстро распространяется во многих частях света», сообщил ведущий автор статьи Васу Наир. „Существует значительная потребность в новых методах лечения, и мы полагаем, что наша лаборатория разработала сильного кандидата, который разрушает фундаментальные шаги в репродуктивном процессе бактерий“.
Подобно другим живым организмам, генетическая информация, содержащаяся в Mycobacterium tuberculosis, подвергается сложному процессу под названием транскрипция, при котором бактериальный фермент, ДНК-зависимая РНК-полимераза, вырабатывает РНК бактерии туберкулеза. Эта молекула участвует в процессах, которые вырабатывают критические бактериальные белки, требуемые организму для выживания.
Вещество, разработанное учеными, связывает магний и определенные аминокислоты, обнаруженные у бактерий, прерывая выработку РНК.
«Вещество, которое мы разработали, надежно блокирует рост бактерии и делает ее неспособной к репродуцированию и распространению инфекции», сказал Наир. „Что еще важнее, вещество демонстрирует очень низкие уровни цитотоксичности, то есть не является вредным для организма“.
