На протяжении десятилетий успешная вакцина против ВИЧ была заветной мечтой исследователей во всем мире. Тем не менее, несмотря на многолетние исследования и миллионы долларов инвестиций, эта цель до сих пор еще не достигнута.
Недавние исследования, проведенные учеными из научного университета здравоохранения штата Орегон, объясняют вот уже несколько десятилетий подряд неразгаданную загадку: почему немного ослабленные разновидности версии вируса СПИДа обезьян смогли предотвратить последующее заражение штаммом, обладающим полной силой, но были слишком рискованными для использования при лечении человека и почему сильно ослабленные или полностью инактивированные разновидности вируса не обладали никакой эффективностью?
Исследование было проведено в институте вакцин и генной терапии при университете OHSU штата Орегон и его результаты опубликованы в интернет-журнале «Nature Medicine».
Традиционно существует два способа приготовления вакцин для борьбы с инфекционными заболеваниями. При первом подходе используются живые, но ослабленные штаммы болезни, с которой требуется бороться. Этот ослабленный штамм не обладает достаточной силой, чтобы вызвать болезнь, но, в то же время, у него еще достаточно сил для активизации иммунной системы таким образом, чтобы она смогла обнаружить болезнь и бороться с ней, если болезнь в будущем проникнет в организм. При втором подходе используются мертвые формы болезни. Как и в первом варианте, введение болезни в безопасной форме обучает и готовит организм к возможному вторжению инфекции в будущем.
В начале 1990-х годов, было продемонстрировано, что несколько ослабленный вариант ВИО, разновидность ВИЧ обезьян защищает их от инфекции при полностью вирулентном штамме вируса, но ослабленный его вариант все еще мог вызывать СПИД у некоторых обезьян и защитные функции полностью утрачивались, если вирус вакцины ослаблялся в еще большей степени.
„Усилия по разработке живых ослабленных вирусов, аналогичны сказке „Златовласка и три медведя“, — объяснил Луи Пике, доктор медицинских наук, заместитель директора института вакцины и генной терапии при университете штата Орегон. „Группа исследователей искала такую вакцину, которая не была бы „слишком горячей“ или „слишком холодной“, а „как раз такой, какой нужно“. Проблема в том, что, похоже, ослабление вируса до уровня, который «как раз такой, какой нужно“, невозможно. Тем не менее, мы подумали, что понимание механизма, отвечающего за защиту, обеспечиваемую ослабленной вакциной, которая все еще слишком опасна для клинического использования, позволило бы нам разработать вакцину, которая была бы и эффективной, и безопасной“.
Опубликованные результаты недавно проведенного исследования подтвердили, что защита формируется с помощью антивирусных Т-лимфоцитов, достаточно количество которых поддерживается в лимфоидной ткани постоянными живыми, но ослабленными вирусами; ослабление вируса прекращает это постоянство, в результате чего защита утрачивается. Таким образом, в отличие от большинства вакцин, действенной вакцине против ВИЧ, возможно, требуется поддерживать это постоянство, постоянно находясь в организме, чтобы обеспечивалась ее эффективность.
...
