Эстетические брекеты: виды и особенности

Выравнивание зубов с помощью брекет-систем – долгий процесс, занимающий порой больше года.

МедТехникаПоинт – бизнес по-русски или наследие импортной медицины

Рынок лабораторной диагностики подвержен сильной конкуренции и искусственному повышению цен. С 90-х годов на рынке представлены только импортные поставщики. 2011 год был ознаменован созданием первой компании в России — МедТехникаПоинт.

Бруксизм

Бруксизм является серьезным заболеванием вызванным сильным сжатием челюстных мышц, из-за чего происходит неприятный скрежет зубов.

Генетика

Новый взгляд на генетические основы воспалительных заболеваний

В одном из крупнейших исследований такого рода, которые когда-либо проводились, международная группа ученых по-новому посмотрела на генетические основы воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).

02.11.2012 19:00:40болезнь Крона 
Новые данные о генах у мужчин могут изменить интерпретацию ПСА-пробы

Исследуя определенный участок мужской ДНК, можно уточнить интерпретацию результатов ПСА-пробы. Это позволит снизить случаев лечения мужчин от рака простаты без необходимости.

31.10.2012 19:32:00ДНК 
Ген Альцгеймера теряет свою силу, если человек дожил до 90 лет

Ген, связанный с риском развития болезни Альцгеймера, болезни сердца и диабета, меньше влияет на качество жизни, если человек дожил до 90 с лишним лет, как показывает исследование, проведенное клиникой Мэйо.

26.10.2012 15:10:00
Продемонстрирован процесс эволюции новых генов

Как и тем, кто ищет работу в поисках новой должности, живым организмам иногда тоже приходится приобретать новые навыки, если они хотят добиться успеха. Исследователи из университета Калифорнии в Дэвисе и университета Упсалы, Швеция, впервые показали, как это делают живые организмы.

23.10.2012 18:39:00геныбактерии 
Ученые нашли ген, ответственный за редкие заболевания

Ученые из Монреальского неврологического института и больницы Нейро при университете Макгилла, работающие с группой из Оксфордского университета, обнаружили дефект гена, ответственный за группу редких генетических заболеваний.

Генетические мутации связаны с психиатрическими заболеваниями и ожирением

Исследователи из университета Макгилла обнаружили небольшой участок генома, который, вне всякого сомнения, играет важную роль в развитии психических заболеваний и ожирения.

Исследована роль генетических вариантов в повышении вероятности заболевания болезнью Паркинсона

Исследователи из высшей медицинской школы при Бостонском университете (BUSM) провели первую масштабную оценку генома с целью поиска генетических вариантов, связанных с болезнью Паркинсона (БП).

08.10.2012 17:35:00геныДНК 
Взрослые стволовые клетки меняют свой эпигеном для превращения в новые органы

Исследование, проведенное учеными в IDIBELL под руководством Мэнел Эстеллер, позволило выяснить, какие эпигенетические изменения происходят во взрослых стволовых клетках, и что дает им возможность превращаться в различные ткани человеческого организма.

Новые технологии способствуют внедрению геномики в животноводство для сельскохозяйственного и биомедицинского использования

Новые технологии изменения генома, разработанные в университете штата Миннесота для использования в животноводстве и сельском хозяйстве, позволят ученым глубже изучить заболевания человека.

02.10.2012 15:38:00
Ученые нашли недостающее звено между участниками эпигенетического кода

За последние два десятилетия ученые пришли к пониманию того, что генетический код, находящийся в ДНК, представляет собой лишь часть проекта жизни.

01.10.2012 16:41:00геныДНК 
Разработан новый подход к мономолекулярному электронному секвенированию ДНК

Секвенирование ДНК является основой революционных открытий в медицине и биологии. Например, полная последовательность генома человека дает важные сведения и указания для медицинской диагностики и здравоохранения. До сих пор, основным камнем преткновения была стоимость и скорость получения высокоточных последовательностей ДНК.

24.09.2012 11:51:00ДНК 
Питательные вещества в яйцах и мясе могут влиять на экспрессию генов в течение всей жизни

Так же, как женщинам рекомендуется получать много фолиевой кислоты в период зачатия и в течение беременности на ранних сроках, новое исследование указывает на еще одно очень схоже питательное вещество, которое в один прекрасный день может занять место в списке рекомендаций акушера.

Материнское питание до беременности, возможно, изменяет функции генов у ребенка

Каждый знает, что питание мамы во время беременности сильно влияет на здоровье ее ребенка. Новое исследование на мышах показало, что питание матери до беременности может быть тоже важно. По данным нового отчета об исследованиях, опубликованного в Интернете в журнале «FASEB Journal» корм группы самок мышей, дававшийся им до беременности привел к химическим изменениям в их ДНК и эти изменения были переданы ее потомству.

21.09.2012 22:22:00диетаДНКздоровьекровь 
Молекулярные маяки подсветили процесс превращения стволовых клеток

В новом исследовании ученые из университета Брауна продемонстрировали новый инструмент для визуального отслеживания в режиме реального времени преобразования группы живых стволовых клеток в клетки конкретных тканей.

12.09.2012 20:04:00стволовые клетки 
Генетический ключ к разгадке причин первичного билиарного цирроза печени

Ученые недавно определили три генетических области, связанные с первичным билиарным циррозом (ПБЦ), наиболее распространенным аутоиммунным заболеванием печени; при этом число известных генетических областей, связанных с данным заболеванием, увеличилось до 25.

Защита генов по молекуле за раз

Международная группа ученых продемонстрировала с беспрецедентной степенью детализации процесс расставления клетками приоритетов ремонта генов, имеющих потенциально опасную степень повреждения. Результаты исследований, опубликованные в журнале «Nature», полученные при участии ученых из Бристольского университета, института Жака Моно из Франции и университета Рокфеллера из США, относятся к работе по изучению действий отдельных молекул, чтобы понять, каков механизм инициализации процессов ремонта клетки.

10.09.2012 18:00:00ДНК 
Ученые из UNC Lineberger проводят расшифровку основного генома рака легких

В пилотном интернет-издании журнала «Nature» от 9 сентября 2012 г. ученые, составляющие атлас генома раковых клеток (TCGA) сообщают, что они выполнили описание генома плоскоклеточного рака легких.

10.09.2012 15:43:00рак 
Полное сканирование генома позволило обнаружить мутации при смертельных формах рака легких и выявить связь с эмбриональными генами

Ученые завершили составление полной карты генетических мутаций, связанных с агрессивным и смертельным видом рака легких. Среди сбоев последовательности, обнаруженных при мелкоклеточном раке легких группа ученых, в том числе и работающих в онкологическом центре Киммела при университете Джона Хопкинса, нашли изменения в гене под названием SOX2, связанным с ранними стадиями эмбрионального развития.

06.09.2012 13:38:00геныракДНК 
Исследователи определили биохимические функции большей части генома человека

На новой карте генома отображено уже 80% последовательностей элементов ДНК, управляющих генетикой человека. Только около 1% генома человека содержат такие фрагменты генов, которыми кодируется синтез белков, но при этом сразу возникает вопрос, а каково назначение оставшейся части ДНК?

06.09.2012 12:27:00волчанкадиабетДНК 
Ученые разработали молекулу, которая устраняет некоторые дефекты синдрома хрупкой Х-хромосомы

Сотрудники из университетского городка научно-исследовательского института Скриппса в штате Флорида разработали состав, который обещает стать потенциальной терапией для одного из заболеваний, тесно связанного с синдромом хрупкой Х-хромосомы, генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, бесплодие, ухудшение памяти и является единственной известной причиной аутизма одногенного происхождения.

05.09.2012 12:54:00бесплодие 
Редкое генетическое заболевание дает представление о наиболее распространенных видах рака

Анемия Фанкони является генетическим заболеванием по рецессивному признаку, поражающим 1 на 350 000 детей, при котором клетки не в состоянии восстановить поврежденную ДНК. Это отсутствие восстановления представляет для пациентов с анемией Фанкони большой риск развития различных видов рака, особенно лейкозов и опухолей головы и шеи.

05.09.2012 10:20:00ракДНК 
Ученые попытались разгадать тайну эволюции оперона

Поиск разгадки тайны генетики 1960-х годов прошлого века, возможно, позволит лучше понять процесс биосинтеза. Причину одной из тайн эволюции, разгадать которую ученые пытаются еще со времен зарождения молекулярной биологии, похоже, удается понять благодаря новейшим исследованиям, проведенным компьютерными биоинженерами из Университета Райс и центром онкологических исследований Anderson при университете штата Техас.

31.08.2012 13:43:00природагеныбактерии 
Мутации разрушают клеточную рециркуляцию и вызывают генетическое детское заболевание

Исследователи из детской больницы Филадельфии определили новый ген в рамках синдрома Корнелии-де Ланге. Генетики определили ключевой ген, мутация которого вызывает редкое мультисистемное расстройство.

13.08.2012 10:18:00
Генетическое открытие поможет с таинственным детским параличом

Альтернирующая детская гемиплегия является весьма редким расстройством, который вызывает паралич сначала одной стороны тела, а затем другой, причем происходит все это непредсказуемо.

30.07.2012 11:00:00
Французские ученые обнаружили генный дефект нового синдрома

Ученые выявили генетический дефект, связанный с группой системных осложнений, включая опасную для жизни грудную аортальную болезнь и внутричерепные аневризмы. Новый синдром похож, и в то же время отличается от известных синдромов, таких как синдром Марфана (на фото) и синдром Лойе-Дитца.

10.07.2012 13:14:00инсультсосуды 
Идентифицирован ген, связанный с лицевыми и черепными уродствами

Ген, мутация которого приводит к развитию искажения формы лица и черепа, а также к задержке умственного развития, был обнаружен исследователями в результате кропотливых наблюдений.

06.07.2012 12:24:00
Целевая генная терапия совершенствует лечение болезни Помпе

Генная терапия для замены белка, отсутствующего при заболевании Помпе, может быть эффективной, если иммунная система пациента не реагирует на терапию.

26.06.2012 08:43:00
Генные мутации вызывают массивную мозговую асимметрию

Открытие способствует предотвращению радикальной хирургии при редком детском заболевании. Гемимегалэнцефалия — редкое, но весьма негативное состояние, при котором мозг становится асимметричным, с увеличенным одним из полушарий.

25.06.2012 08:24:00препараты 
Прогерия. Жизнь, похожая на вспышку

Прогерия считается самым редким генетическим заболеванием в мире. Медики различают взрослую и детскую прогерию, однако, они обе тесно связаны с генной мутацией. Больной, страдающий прогерией, внешним видом напоминает инопланетянина: несуразно большая голова, вздутые вены, тонкая бледная кожа.

22.06.2012 12:01:00лекарство 
Исследование предлагает новую причину спинальной мышечной атрофии

Более 15 лет назад ученые связали дефект в гене под названием жизнеобеспечивающий моторный нейрон или SMN с фатальным заболеванием — спинальной мышечной атрофией.

22.06.2012 09:28:00
Ученые определили первый ген в запрограммированной аксонной дегенерации

Дегенерация аксона и синапса, узкая проекция, через которую нейроны передают электрические импульсы к соседним клеткам, является признаком множества нейродегенеративных и мозговых заболеваний, таких как амиотрофический латеральный склероз, болезнь Хантингтона и периферийная невропатия.

08.06.2012 12:20:00
Открыт ген, вызывающий редкую болезнь у младенцев

В основе редкого заболевания, которое часто обнаруживается у новорожденных, был выявлен новый генетический дефект, сообщили ученые из Лондонского университета Королевы Мэри.

30.05.2012 11:13:00дети 
Раку могут требоваться более простые генетические мутации

Результаты нового исследования, опубликованного в издании Science, предполагают, что раковые клетки могут расти легче, чем надеялись ученые и клиницисты.

28.05.2012 13:02:00ДНК 
Ученые распутали структуру белка, важного для глушения генов

Атомная структура человеческого белка Argonaute-2, связанного с направляющей микроРНК, способно привести к лучшему пониманию механизмов интерференции РНК.

28.05.2012 12:07:00гены 
Один и тот же ген останавливает рост младенцев и делает их слишком большими

Генетики из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе идентифицировали мутацию, ответственную за синдром IMAGe — редкое генетическое расстройство, которое блокирует рост младенцев.

28.05.2012 09:03:00дети 
Ученые распутали роль гена синтеза в раке простаты

Исследователи показали, как мутация, обнаруженная в доброй половине всех раковых образований простаты, может привести к развитию рака простаты и других раковых опухолей.

23.05.2012 09:29:00ДНК 
Инновационная технология показала в коде ДНК ранее невидимые участки

Представьте себе, что прочитали книгу, но почувствовали, что очки помешали различать некоторые буквы. Генетики столкнулись со схожей проблемой после недавнего открытия «шестого нуклеотида» в алфавите ДНК. Две модификации цитозина, одного из четырех составляющих ДНК, выглядят одинаково, но обозначают разные вещи.

18.05.2012 12:19:00ракДНК 
Генная терапия помогла против редкого неизлечимого заболевания мозга у детей

Медики из Тайваня в сотрудничестве с учеными из Флоридского университета, сумели передать корректные гены детям. С помощью методов генной передачи тайваньские врачи восстановили двигательную активность четырех детей, прикованных к постели с редким и опасным для жизни неврологическим заболеванием.

17.05.2012 12:39:00геныдети 
Белок репликации ДНК также играет роль в митозе, раке

Основа биологического наследования — репликация ДНК, скоординированный процесс, при котором ДНК одновременно копируется в сотнях тысяч различных участков генома.

14.05.2012 08:14:00ДНК 
Новая лабораторная технология позволила определить целевые микроРНК

Ученые разработали метод под названием miR-TRAP, который позволил ученым лучше понять роль микроРНК, которую она играет в развитии заболеваний. Считается, что клетки человека производят тысячи разных микроРНК — маленькие частицы генетического материала, который определяет, какие именно гены включены, а какие выключены в определенное время.

10.05.2012 10:45:00геныракздоровье 
Гены и сосудистый риск изменяют влияние старения на мозг и познание

Понимание того, как процесс старения влияет на мозг и познавательные процессы, расширилось за пределы простого сравнения младших и старших взрослых.

Выявлена генетическая тропа редкого лицевого уродства у детей

Две различных мутации вызывают так называемый синдром Question Mark Ears, обнаружили ученые. Сиэттлские исследователи обнаружили пару дефектных генов, которые вызывают редкий врожденный синдром, способный лишить ребенка возможности нормально дышать или есть без хирургического вмешательства.

04.05.2012 13:18:00ДНК 
Ученые обнаружили ген, приводящий к отсутствию селезенки у новорожденных

Новое открытие генетической мутации во врожденном аспленизме может привести к генетическому дородовому мониторингу пациентов с редким, но смертельным расстройством.

04.05.2012 11:29:00дети 
Наш организм полон бракованных генов
Британские ученые пришли к выводу, что в человеческом организме находится свыше сотни так называемых «сломанных» генов. Причем их роли различны. Некоторые из них безобидны, другие становятся причинами заболеваний, а третьи даже приносят пользу.
21.02.2012 12:57:00гены 
Биологический хронометр связан с диабетом
Ученые из Лилля и Парижа показали, что мутации гена рецептора мелатонина (мелатонин или «гормон темноты» вызывает сон) приводят к семикратному увеличению риска развития диабета. Исследование, опубликованное в издании Nature Genetics 29 января сего года, может поспособствовать разработке новых лекарств для лечения или профилактики метаболического заболевания — диабета.
Обнаружен ген, контролирующий память
Группа ученых во главе с индийским нейробиологом обнаружила ген, который срабатывает, когда воспоминания откладываются в мозге. Они верят, что это открытие может помочь определить точное местоположение памяти в мозге.
26.12.2011 14:14:00
Генная терапия - новая надежда для больных гемофилией
Ученые во главе с индийским исследователем заявили, что генотерапия может быть использована в скором будущем для лечения людей от гемофилии B, нарушения свертываемости крови.
12.12.2011 12:56:00
Ученые описали генетическую основу доброты
Люди с определенной генетической чертой, как известно, более добры и заботливы, чем люди без нее. Изменение связано с рецепторным геном гормона окситоцина, иногда называемого также гормоном любви, поскольку он часто выделяется во время секса и способствует привязанности, эмпатии и другим особенностям социального поведения.
16.11.2011 16:02:00
Здоровое питание противодействует гену сердечной болезни
Причем эффект противодействия достаточно высок, чтобы диету, богатую фруктами и овощами, ученые назвали профилактическим средством от сердечных заболеваний.
12.10.2011 16:02:00здоровое питание 
Генетический облик влияет на уровень тестостерона у мужчин
Генетика играет важную роль в изменении и снижении концентрации тестостерона у мужчин. Исследование, опубликованное в издании PLoS Genetics, является первым связанным со всем геномом исследованием для выявления эффектов распространенных генетических вариантов на концентрацию сыворотки тестостерона у мужчин.
07.10.2011 12:00:00гормоныгенетика 

← Ctrl 12345 Ctrl →




По вопросам размещения релизов пишите письма!


Возможны противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом!


Поиск на сайте

Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ
Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ

Технология УЗИ в последние годы существенно прогрессировала. Группа акушеров и гинекологов утверждает, что ультразвук рентабельней и безопасней других методов визуализации для обследования женского таза и должен быть первоочередным методом, применяемым к пациентам с тазовыми симптомами.

Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!
Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!

Последнее время в городских поликлиниках фиксируется увеличение количества обращений к врачам-отоларингологам с жалобами на ухудшение слуха и боли в ушах. Как ни странно, за врачебной помощью к ЛОР-врачам обращаются в основном молодые люди, в возрасте от 16 до 22-25 лет. Как выяснилось, проблема со слухом у людей данной возрастной категории возникает в основном у учащихся, студентов дневных и вечерних отделений.

Вальгусная деформация стопы у детей: способы лечения
Вальгусная деформация стопы у детей: способы леченияМногие полагают, что болезни суставов – «привилегия» стариков. Это не так. Многие суставные недуги возникают в детском возрасте, когда мышцы и кости еще не окрепли. Чаще всего проблемы связаны с развитием голеностопного сустава. Это могут быть варусные или вальгусные искривления стопы, плоскостопие и т.п.
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования

В 2007 году в издании The Lancet была опубликована статья, описывающая уникальную терапию гипергидроза с помощью ботокса. Степень гипергидроза или повышенной потливости у женщины была настолько велика, что иногда пот мог буквально капать с ее ладоней.