Меняем имидж – цветные линзы

Не существует женщины, которая бы не мечтала хоть раз в жизни полностью поменять свой имидж.

Лечение менингиомы в Израиле

Менингиома – опухоль, которая развивается из паутинных мозговых оболочек, окружающих спинной и головной мозг.

Вот почему некоторые асаны даются не каждому

Перед теми, кто занимается йогой каждый день, постоянно практикуя все новые и новые асаны, неизменно возникнет вопрос: «Почему у меня не получается такое простое упражнение? Неужели гибкость тому причина?».

Генетика

Счастье - это забота о генах

Однако разные типы счастья имеют различные эффекты, сообщили ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Хорошее настроение, или счастье, влияет на гены, уверены ученые.

Женская хромосома отвечает за сперматозоиды

Недавно ученые установили, что представления о генетике пола не совсем точны: необходимые для появления мужских признаков гены расположены не только на Y, но и на X-хромосоме. Оказывается, Х-хромосома несет гены, которые необходимы для формирования спермы.

23.07.2013 07:36:14гены 
Найден ген, ответственный за усталость во время физической активности

Международная группа медиков выяснила, что химическая стимуляция рецепторов в мышечных клетках позволяет тучным людям меньше уставать во время физической активности и упражнений, что способствует избавлению от лишнего веса.

15.07.2013 11:41:39
Ученые разработали искусственные клетки для изучения молекулярного уплотнения и генного выражения

В ходе исследования было установлено, что плотно упакованные макромолекулы усиливают генную экспрессию в искусственной клеточной системе.

15.07.2013 08:12:32
За грехи деда придется расплачиваться внукам

Исследователи из Маастрихтского университета доказали, что, вопреки ранее существовавшему мнению о том, что на здоровье ребёнка влияет образ жизни матери, образ жизни мужчины также оказывает воздействие на детей, и не только на них, но даже на внуков и правнуков.

02.07.2013 16:05:41алкогольДНКздоровье 
Выявлена генетическая основа подагры

Считается, что так называемая подагра — это болезнь старшего поколения, однако исследования, проведённые японскими специалистами из Медицинского колледжа национальной обороны среди 2500 человек, опровергли это утверждение.

01.07.2013 15:24:30
В Великобритании легализуют ЭКО от трех доноров

По данным медицинской статистики, каждая пятая женщина является носительницей дефектной митохондриальной ДНК. Наличие этой особенности несёт потенциальную опасность развития заболеваний сердца, печеночной недостаточности, нарушения развития головного мозга, слепоты, диабета и мышечной дистрофии у ещё не родившегося ребёнка.

28.06.2013 13:31:13ДНК 
Доказана генетическая связь между тучностью и проблемами с сердцем

Генетические исследования, проведённые в группе из 200 тысяч тучных добровольцев, позволили медикам из университета Упсалы заявить о прямой зависимости между ожирением и склонностью к возникновению сердечно-сосудистых заболеваний.

26.06.2013 10:22:25ожирение 
Открытый ген мигрени приближает ученых к обузданию недуга

Международной группе ученых удалось выявить так называемый ген мигрени — заболевания, от которого, по статистике, страдает около 14 процентов взрослых. Этот неприятный недуг не только негативно влияет на нашу работоспособность, но и является серьёзным физиологическим расстройством, которое не так-то легко вылечить.

25.06.2013 10:10:33стрессДНК 
Третичный дым действительно вызывает повреждение ДНК

Исследование, проведенное во главе с учеными из Национальной лаборатории Лоуренса Беркли, показало, что третичный дым — вредный остаток, который оседает фактически на любых поверхностях после выветривания вторичного дыма сигарет — вызывает значительное генетическое повреждение в клетках человека.

21.06.2013 10:50:56ДНК 
Открыт новый ген тучности

RAP1 — ген, который также защищает теломеры. Впервые была найдена связь между этими структурами, которые сокращаются с возрастом и развитием тучности.

21.06.2013 09:42:46тучностьДНК 
Бактериальная ДНК выбирает опухоль

Генная передача может сыграть решающую роль при раке и других заболеваниях, связанных с повреждением ДНК.

21.06.2013 08:08:51бактерииДНК 
Открыт метод обнаружения новых вирусов

Ученые из университета Сент-Луиса описали технологию, которая способна выявлять новые, ранее неизвестные вирусы. Технология обладает потенциалом для обследования пациента на вирусы, даже когда медики не определили специфический вирус как наиболее вероятный источник инфекции.

18.06.2013 08:32:36вирусыДНК 
Йельские исследователи распутали генетику языкового ухудшения и дислексии

Новое исследование генетических основ дислексии и других трудностей в обучении может позволить ставить более ранний диагноз и проводить более успешное лечение. Об этом сообщили ученые из медицинской школы Йельского университета.

Генетики установили "личность" бактерий, считавшихся неизвестными

О существовании удивительных бактерий, получивших название ТМ6, ученые узнали благодаря кропотливой работе генетиков, выделивших в 1996 году из воды образцы РНК, которая и была основным элементом рибосомы вышеозначенного микроорганизма.

12.06.2013 15:02:57бактерии 
Создан новый метод производства высококачественных молекул ДНК

Новый метод производства коротких однонитевых молекул ДНК может решить множество проблем, связанных с текущими методами.

03.06.2013 09:50:27ДНК 
Стало точно известно, почему развивается синдром Дауна

Давно известен тот факт, что наличие лишней хромосомы в геноме человека ведёт к развитию синдрома Дауна. Синдром характеризуется тем, что, в отличие от нейронов нормального человека, нейроны больного гораздо реже образуют связи с соседями, то есть ведут себя «тише».

28.05.2013 15:56:10
Совершен прорыв в нанотехнологичном секвенировании генов

Персонализированная медицина делает основным приоритетом исследований новые более эффективные методы генетического секвенирования. Одна из многообещающих технологий включает чтение проходящих через наноразмерные отверстия оснований ДНК с использованием изменений в электрическом токе.

21.05.2013 17:15:16медицинаДНК 
Полные люди счастливее остальных

Ученые порадовали полных людей новым открытием: провоцирующий появление лишних килограммов и ожирение ген FTO, вернее, некоторые его вариации, предупреждает депрессию.

Генетическая вариация способствует развитию фиброза легких

Новое исследование пациентов с легочным фиброзом выявило многократные генетические вариации, которые должны помочь с лечением болезни в будущем.

«Мусорная» ДНК на самом деле не такая уж мусорная

Специфическая ДНК, однажды отклоненная как мусорная, играет важную роль в развитии мозга и может быть вовлечена в ряд разрушительных неврологических заболеваний.

16.04.2013 10:24:42ДНК 
Холестерин повышает риск сердечного заболевания и болезни Альцгеймера

Исследователи из Института Линды Крник по синдрому Дауна и медицинской школы университета Колорадо установили, что в основе поражающего эффекта холестерина на мозг и кровеносные сосуды может лежать один механизм.

16.04.2013 09:25:20сосудыхолестерин 
Открыта генная мутация, которая лишает новорожденных селезенки

О селезенке редко вспоминают, когда она есть. Дети, рожденные без селезенки, не думают о ней, пока не заболевают опасными для жизни бактериальными инфекциями.

12.04.2013 12:19:30детиДНК 
Наночастицы повышают терапевтический потенциал препаратов на основе малых интерферирующих РНК

Новые классы препаратов, способных заглушить определенные гены, такие как малые интерферирующие РНК, обладают большим терапевтическим потенциалом.

11.04.2013 10:46:20гены 
Домоседы могут оказаться ленивыми на генетическом уровне

Лень для некоторых людей может послужить стимулом к повышенной физической активности. Исследования показали, что 97% американских взрослых меньше 30 минут в день тратят на физические упражнения, а ведь это рекомендуемый минимум.

Генетика обрекает мужчин на вымирание

Дженни Грейвз полагает, что спустя каких-то 5 млн лет на планете вообще не останется мужчин. Всему виной погрешности в строении мужского генома, пояснила она.

04.04.2013 14:37:00геныгенетика 
Ученые распутали молекулярные корни и продвинулись в изучении синдрома Дауна

Исследователи из Сэнфорда-Бернхема обнаружили, что лишняя хромосома, унаследованная при синдроме Дауна, ослабляет изучение и память из-за низких уровней белка SNX27 в мозге.

25.03.2013 12:32:00функции мозга 
Исследователи создают карту путей между всеми человеческими генами

Некоторые заболевания вызываются единственными генными мутациями. Современные методы определения вызвавшего болезнь гена приводят к выявлению сотен потенциальных кандидатов, которые лишь мешают выявить реальную причину.

19.03.2013 18:25:00
Около 15% пациентов с синдромом Вольфрама не соответствуют текущим диагностическим критериям

Исследователи из IDIBELL и CIBERER Виргиния Нунес и Мигель Лопез-де Эредья собрали данные 400 пациентов с синдромом Вольфрама, опубликованные по всему миру в течение 15 лет, для лучшего понимания естественной истории заболевания.

01.03.2013 10:55:00диабет 
Открытие на клеточном уровне поможет установить причины наследственных заболеваний

Свежий взгляд на защитную изоляцию, которая окружает ДНК в наших клетках, может помочь в разработке терапии наследуемых мышечных, мозговых, костных и кожных расстройств.

27.02.2013 14:45:00ДНК 
Определены новые факторы влияния на раковые гены

Маленькие отрезки ДНК в человеческом геноме известны как псевдогены, поскольку, хотя их последовательности идентичны таковым у различных генов, они, как долгое время считалось, являются некодированными мусорными ДНК.

25.02.2013 14:15:00геныДНК 
Аналитическая уловка позволила ускорить исследование белка

Ученые из Висконсинского университета в Мэдисоне нашли новый способ ускорить рабочий инструмент для идентификации белков. Скоростная техника может помочь диагностировать рак быстрее и указывает на новые препараты для лечения множества болезней.

25.02.2013 09:07:00геныракпрепараты 
Выявлена тропа, управляющая ростом клетки

Мельбурнская группа ученых обнаружила генетический дефект, который способен остановить рост клетки и стимулировать состояние уклонения клетки от гибели.

19.02.2013 09:47:00рак 
Свет позволяет контролировать кластеризацию клеток

Новое исследование, проведенное инженерами из Ренсслаерского политехнического института и Калифорнийского университета в Беркли, объединило свет и генетику, наделив ученых новым инструментом для манипуляции клетками.

13.02.2013 08:46:00
Парные гены в стволовых клетках помогут лучше понять генную организацию и регуляцию

Исследователи из института Уайтхэд выяснили, что транскрипция ДНК, то есть процесс, в ходе которого производится шаблон РНК-посыльного, используемый в выработке белков, течет также в противоположном направлении вдоль ДНК, создавая передающую длинную некодирующую РНК.

Именно гены помогают коренным сибирякам зимой

Ученые выявили у жителей Сибири гены, связанные с выживанием в чрезвычайных условиях. Результаты соответствующего исследования опубликованы в издании ScienceNow.

30.01.2013 08:42:00геныДНК 
Для пациентов с мышечной дистрофией ученые отыскали иголку в стогу сена

Мышечная дистрофия вызывается крупнейшим человеческим геном, сложным химическим левиафаном, который запутывал ученых десятилетиями.

23.01.2013 08:30:00дети 
Молекулярные силы являются ключевыми для надлежащего деления клеток

Исследование во главе с клеточным биологом Томасом Мареской из Массачусетского университета в Эмхерсте показали новые детали относительно молекулярной системы наблюдения, которая помогает определять и исправлять ошибки в делении клеток.

22.01.2013 09:48:00
Определенный ген в глазной меланоме связан с хорошим прогнозом опухоли

Глазные меланомы часто бывают смертельными. И вот теперь ученые из медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе сообщили, что идентифицировали видоизмененный ген в опухолях глазной меланомы, который, кажется, способен дать хороший прогноз.

17.01.2013 12:04:00
Недорогая и простая технология резки ДНК способна изменить генную терапию

Простой, точный и недорогой метод резки ДНК для внедрения генов в человеческие клетки способен преобразовать генетическую медицину, превратив в рутину процесс, который сегодня является дорогостоящим, сложным и достаточно редким.

09.01.2013 18:06:00ДНК 
Темная материя генетики становится видимой перед последним монтажом

Результаты исследования проливают свет на важную регулирующую роль, выполняемую так называемой темной материей или мусорной ДНК в каждом из наших генов.

08.01.2013 13:46:00геныДНК 
Новые подсчеты помогли решить застарелую проблему ДНК

В недавней публикации ученые описали достижений большей точности в способности измерить энергетическую разницу между состояниями молекул, предсказывая, таким образом, какие именно состояния будут наблюдаться.

24.12.2012 13:49:00ДНК 
Новые результаты в поиске генетических основ выработки инсулина

В исследовании, опубликованном в издании Nature Genetics, ученые обнаружили три новых и относительно редких генетических варианта, которые влияют на выработку инсулина, предлагая новые подсказки относительно генетических факторов диабета.

Ученые разгадали тайну, связанную с восстановлением ДНК

Каждый раз, когда клетка человека или бактерии делится, прежде всего, она должна скопировать свою ДНК. Специальные белки разделяют переплетенные нити ДНК, в то время как другие создают новые нити, используя оригиналы в качестве шаблонов.

14.12.2012 08:56:00бактерииДНК 
За адаптацией к разреженному воздуху стоят разные гены

Горцы Тибета и Эфиопии обладают одинаковой биологической адаптацией, которая позволяет им проживать на высотах с низким содержанием кислорода в воздухе, однако способность передачи этой черты связана с разными генами в этих двух группах.

07.12.2012 13:15:00геныастма 
Появился ценный инструмент для прогнозирования генов боли у людей

Ученые из Австралии и Австрии описали «сетевую карту» генов, которые помогают нам почувствовать боль, причем карта эта оказалась удивительно похожей у всех, от плодовых мушек до людей.

07.12.2012 09:20:00боль 
Короткие нити ДНК в геноме могут оказаться ключевыми для понимания человеческих болезней и разума

Короткие нити ДНК, обнаруженные в ткани мозга человека, обеспечивают новое понимание когнитивной функции и риска развития определенных неврологических заболеваний.

Прослеживается генетическая связь между панкреатитом и потреблением алкоголя

Новое исследование, опубликованное сегодня в журнале «Nature Genetics» показывает генетическую связь между хроническим панкреатитом и потреблением алкоголя.

13.11.2012 15:03:00алкогольтравмаДНК 
Исследователи обнаружили 2 генетических дефекта, ответственных за распространенную форму наследственной мышечной дистрофии

Международная исследовательская группа, совместно возглавляемая ученым из онкологического центра Фреда Хатчинсона определила два генетических фактора третьей по распространенности формы мышечной дистрофии.

12.11.2012 16:20:00ДНК 
Потеря важного гена клетки крови приводит к анемии

Исследователи из женской больницы Бригем (BWH) обнаружили новый ген, который регулирует синтез гемоглобина при образовании красных кровяных телец. Результаты позволят глубже понять биомедицинскому сообществу и разработать средства лечения разновидностей анемии у человека и митохондриальных расстройств.

08.11.2012 21:06:00гены 

← Ctrl 12345 Ctrl →




По вопросам размещения релизов пишите письма!


Возможны противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом!


Поиск на сайте

Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ
Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ

Технология УЗИ в последние годы существенно прогрессировала. Группа акушеров и гинекологов утверждает, что ультразвук рентабельней и безопасней других методов визуализации для обследования женского таза и должен быть первоочередным методом, применяемым к пациентам с тазовыми симптомами.

Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!
Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!

Последнее время в городских поликлиниках фиксируется увеличение количества обращений к врачам-отоларингологам с жалобами на ухудшение слуха и боли в ушах. Как ни странно, за врачебной помощью к ЛОР-врачам обращаются в основном молодые люди, в возрасте от 16 до 22-25 лет. Как выяснилось, проблема со слухом у людей данной возрастной категории возникает в основном у учащихся, студентов дневных и вечерних отделений.

Вальгусная деформация стопы у детей: способы лечения
Вальгусная деформация стопы у детей: способы леченияМногие полагают, что болезни суставов – «привилегия» стариков. Это не так. Многие суставные недуги возникают в детском возрасте, когда мышцы и кости еще не окрепли. Чаще всего проблемы связаны с развитием голеностопного сустава. Это могут быть варусные или вальгусные искривления стопы, плоскостопие и т.п.
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования
Лечение гипергидроза ботоксом: история одного исследования

В 2007 году в издании The Lancet была опубликована статья, описывающая уникальную терапию гипергидроза с помощью ботокса. Степень гипергидроза или повышенной потливости у женщины была настолько велика, что иногда пот мог буквально капать с ее ладоней.