Израильские ученые определили генетический дефект, который оставляет некоторых людей без отпечатков пальцев. Известно, что, как и ДНК, отпечатки пальцев уникальны для каждого человека.
Эта особенность делает их ценным идентификационным инструментом для ряда задач, от раскрытия преступлений до международных поездок. Но что произойдет, если этих отличительных способностей на пальцах нет?
Это вовсе не сюжет научной фантастики, а вполне реальное расстройство, известное как адерматоглипия. Также известна как «Болезнь задержки иммиграции», поскольку пациентам с адерматоглипией сложно миновать таможенные или контрольно-пропускные пункты на границе, где требуется идентификация по отпечаткам пальцев. И вот теперь профессор Эли Шпречер с медицинского факультета Тель-авивского университета выявил генетическую мутацию, ответственную за это необычное генетическое расстройство.
Хотя сама адерматоглипия необычайно редка, дефекты, наблюдаемые в результате любой генетической мутации, дают ученым уникальную возможность проникновения в суть самых сложных биологических явлений, включая последствия отсутствия даже одного-единственного белка.
Результаты исследования опубликованы в издании American Journal of Human Genetics.
Эта особенность делает их ценным идентификационным инструментом для ряда задач, от раскрытия преступлений до международных поездок. Но что произойдет, если этих отличительных способностей на пальцах нет?
Это вовсе не сюжет научной фантастики, а вполне реальное расстройство, известное как адерматоглипия. Также известна как «Болезнь задержки иммиграции», поскольку пациентам с адерматоглипией сложно миновать таможенные или контрольно-пропускные пункты на границе, где требуется идентификация по отпечаткам пальцев. И вот теперь профессор Эли Шпречер с медицинского факультета Тель-авивского университета выявил генетическую мутацию, ответственную за это необычное генетическое расстройство.
Хотя сама адерматоглипия необычайно редка, дефекты, наблюдаемые в результате любой генетической мутации, дают ученым уникальную возможность проникновения в суть самых сложных биологических явлений, включая последствия отсутствия даже одного-единственного белка.
Результаты исследования опубликованы в издании American Journal of Human Genetics.
