Шизофрению вызывает мутация ДНК

Новую мутацию в ДНК обнаружили ученые как минимум в 50% случаев шизофрении у людей, в семьях которых это заболевание ранее не диагностировалось и о наследственности говорить не приходится.

Шизофрения бывает у каждого сотого человека в течение жизни. У 10% пациентов с диагностированной шизофренией родители также страдали от болезни. Однако теперь ученые установили, что генетика играет роль даже тогда, когда нет соответствующей наследственности, сообщает ThirdAge.

Ученые из медицинского центра университета Колумбии проанализировали генетический код 225 человек, у части которых была шизофрения, а у остальных — не было. Выяснилось, что с шизофренией связаны мутации в 40 генах.

Ведущий ученый доктор Мария Караергоу сказала, что особенно примечателен тот факт, что все мутации относятся к разным генам.

«Это предполагает, что мутаций, способствующих шизофрении, на самом деле больше, чем мы можем себе представить сейчас», сказала она. «Все это наблюдается, вероятно, вследствие сложности нервных цепей, поврежденных болезнью, для развития которых требуется множество генов».

Результаты исследования могут помочь объяснить число случаев заболевания шизофренией по всему миру вне зависимости от различных экологических факторов.

Информационное агентство «MedNovelty»

Не забудьте добавить «MedNovelty» в источники новостей
Добавить сайт «MedNovelty» в мои источники Дзен.Новости
Добавить сайт «MedNovelty» в мои источники Google.News
Поделитесь новостью со своими друзьями!