Интимное отбеливание: что это такое
Интимное отбеливание: что это такое

Чтобы чувствовать себя уверенно и на все сто, недостаточно привести в порядок кожу лица, хотя и это немаловажно. Также должное внимание необходимо уделять и другим участкам, которые обычно скрыты от посторонних глаз.

Причины появления миомы, особенности заболевания и его лечение
Причины появления миомы, особенности заболевания и его лечение

Появление миомы в матке является серьезным заболеванием. Диагностика должна проводиться своевременно, вследствие чего рекомендуется обратиться к опытному специалисту.

Липофилинг у Локтионова Андрея Геннадьевича
Липофилинг у Локтионова Андрея Геннадьевича

Липофилинг – один из популярных методов коррекции внешности. В Москве коррекцию формы голеней с применением аутентичной ткани проводит Локтионов Андрей Геннадьевич – кандидат медицинских наук, пластический хирург.

Ученые выяснили, как сбрасывать циркадные часы

Ученые выяснили, как сбрасывать циркадные часы

Международная группа ученых выяснила, как выглядит кнопка сброса внутренних (их еще называют биологическими или циркадными) часов организма.

Результаты исследования указывают на потенциальную терапевтическую цель для лечения целого спектра недомоганий, от расстройств сна до поведенческих, когнитивных и метаболических отклонений, которые обычно связывают с джетлагом, работой в ночную смену и подверганием свету в ночное время, а также с психоневрологическими расстройствами, такими как депрессия или аутизм.

В исследовании, опубликованном в издании Nature Neuroscience, авторы во главе с исследователями из университета Макгилла и университета Конкордии сообщили, что часы организма перезагружены, когда фосфат сочетается с ключевым белком в мозге. Этот процесс, известный как фосфорилирование, активируется светом. На самом деле свет стимулирует синтез специфических белков, отвечающих за биоритмы организма, под названием period circadian proteins. Эти белки играют основную роль в сбросе биологических часов, а потому синхронизируют ритм часов с ежедневными экологическими циклами.

Лучшее понимание циркадных ритмов

Исследование впервые демонстрирует механизм, который объясняет, как свет регулирует синтез белка в мозге, и как это влияет на функцию циркадных часов, отметил старший автор работы профессор Наум Соненберг.

Чтобы исследовать механизм внутренних часов, исследователи видоизменили белок eIF4E в мозге лабораторной мыши так, чтобы его нельзя было фосфорилировать. Поскольку подобные внутренние часы есть у всех млекопитающих, эксперименты на мышах позволяют получить общее представление о том, что случится, если функция этого белка будет заблокирована.

Запуск часов сначала

Мышей поместили в клетки, оборудованные колесами для бега. Фиксируя и анализируя бег животных, ученые сумели исследовать ритмы циркадных часов у генетически измененных мышей.

Выяснилось, что измененные мыши реагируют менее эффективно, чем обычные мыши, на сбрасывающий эффект света. Мутанты не могли синхронизировать биологические часы с рядом циклов смены света и темноты, например, когда 10,5 часов света сменялись 10,5 часами темноты, вместо обычных 12-часовых циклов, которым обычно подвергаются лабораторные мыши.

«Хотя мы не можем предсказать временной график для этих результатов, чтобы получить возможность их клинического использования, наше исследование открывает новое окно для управления функциями циркадных часов», сообщил постдок Рю Фень Као.

Для соавтора работы профессора Шимона Эмира исследование может открыть путь к таргетированию проблемы в ее источнике.

«Иногда разрушение циркадных ритмов неизбежно, но это может привести к серьезным последствиям. Данное исследование демонстрирует важность биологических часов и циркадных ритмов для нашего благосостояния. Мы совершили важный шаг на пути к способности перезагрузки внутренних часов и улучшению здоровья многих людей», заключил ученый.

Сергей Юсупов
28.04.2015, 2154 просмотра.аутизмдепрессиябиоритмы 


Частичная или полная перепечатка допускается только с указанием гиперссылки http://mednovelty.ru (в Интернете) или текстовой ссылки (в печати).

ИзображениеНаименование Цена 
Luxsan Пеленки впитывающие одноразовые "Basic/Normal", 60 см х 60 см, 30 шт454.00 
Luxsan Пеленки впитывающие "Premium/Extra", 60 см х 60 см, 10 шт153.00 

Правовая оговорка: редакция MedNovelty.ru не намеревается давать читателям советы или рекомендации медицинского характера. Помните, пожалуйста, что лишь врач может составить профессиональное мнение и дать квалифицированный совет по лечению вашей болезни. Содержание редакционных материалов чаще всего основано на исследованиях, результаты или конечные продукты которых могут быть не одобрены регулирующими органами ввиду незавершенности. Сайт может содержать материалы 12+, 16+, 18+

Анонсы рубрики

Причины, смиптомы, диагностика и лечение гемохроматозаПричины, смиптомы, диагностика и лечение гемохроматоза

Гемохроматоз — это генетическое заболевание, при котором слишком много железа поглощается и накапливается в организме. Это одно из самых распространенных генетических заболеваний в Европе.

29 декабря 2019г.
Ученые показали, как перестраиваются хромосомы после клеточного деленияУченые показали, как перестраиваются хромосомы после клеточного деления

Исследователи выявили механизмы фундаментальной активности в клеточной биологии.

05 декабря 2019г.
Впервые в мире родился ребенок от трех родителей

В процессе оплодотворения был задействован генетический материал двух женщин и одного мужчины. Это сенсационное событие произошло в Мексике.

07 октября 2016г.
Начало начал: ученые нашли истоки жизненно важного процесса

Ученые из университета Джорджии, Северо-западного университета и Калифорнийского университета в Беркли представили беспрецедентный молекулярный обзор критически ранних событий в жизненно важном процессе — генной экспрессии.

12 мая 2016г.
Выяснилось, что мешает клеткам "звонить друг другу на мобильный"

Буквально на днях ученые установили ряд генетических мутаций, которые ответственны за врожденные дефекты развития — так называемые циллиопатии. Последние встречаются у каждого тысячного новорожденного.

10 мая 2016г.
Установлено, как клетки исправляют генетические ошибки

РНК-полимераза II, ключевой фермент генной экспрессии, отвечает за транскрипцию или расшифровку ДНК в РНК посыльном. Что бывает в случае ошибки транскрипции? Это может привести к пагубному эффекту на повторный перевод ошибочного РНК посыльного в белок.

03 мая 2016г.
Исследователи продвинулись в понимании редкой генетической болезни

Международная группа ученых снимает завесу на молекулярных механизмах, вызывающих сердечные дисфункции при миотонической дистрофии (болезнь Штейнерта).

20 апреля 2016г.
Открыт новый синдром, вызывающий редкое отклонение в умственном развитии

Педиатры с помощью инструментов высокоскоростного секвенирования ДНК определили новый синдром, который вызывает умственную недоразвитость.

04 апреля 2016г.
Ученые воскресили древний вирус, способный обмануть иммунитет

Исследователи из Гарвардского института стволовых клеток реконструировали древний вирус, признанный весьма эффективным в поставке генной терапии к печени, мышцам и сетчатке.

10 августа 2015г.
Ученые обнаружили белки, таргетные для лечения остеосаркомы

Новые модели, разработанные в Масонском раковом центре университета Миннесоты, продемонстрировали гены и тропы, которые в случае изменения могут привести к развитию остеосаркомы.

28 мая 2015г.
Установлена генетическая мутация, приводящая к развитию сердечного заболевания

Распространенная мутация в гене, регулирующем уровни холестерина, может повысить риск сердечного заболевания у пациентов-носителей, согласно новому исследованию, проведенному учеными из университета Коннектикута.

21 мая 2015г.
Предложен более эффективный метод получения РНК

Биохимик из Центра исследования здоровья Техасского университета в Сан-Антонио в статье, опубликованной в издании Nature, описал новый, более эффективный метод получения РНК.

05 мая 2015г.
Ученые: Развитие мозга управляется эпигенетическим фактором

Исследователи из университета Макгилла впервые установили важность ключевого эпигенетического регулятора в развитии гиппокампа — части мозга, связанной с изучением, памятью и нервными стволовыми клетками.

11 марта 2015г.
Обнародован новый метод идентификации участков РНК-редактирования и мутаций

Ученые открыли совершенно новый метод идентификации генетических маркеров многих болезней, совершив важный шаг на пути к новой эпохе персонализированной медицины, настроенной на ДНК и РНК каждого пациента.

04 марта 2015г.
Краудфандинг помог узнать тайну редкого заболевания

Редкие болезни — это те, что встречаются менее чем у одного человека на 200000. Часто они диагностируются еще в детстве. Примерно 30% детей с редкими заболеваниями не доживает и до пяти лет. Нередко исследовать и лечить такие заболевания мешает стоимость необходимых мероприятий, таких как идентификация источника и прогрессии.

11 февраля 2015г.
Обнаружены 2 генетические мутации, сокращающие риск сердечного приступа

Исследователи определили две мутации одного гена, способные сократить риск сердечного приступа. Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует энзим, вовлеченный в преобразование допамина в норэпинефрин, каждый из которых является важным химическим посыльным и гормоном.

04 февраля 2015г.
Кровавое прошлое человечества объясняет наличие вирусной ДНК в геноме

Новое исследование показало, что у людей в генах меньше остатков вирусной ДНК, чем у других млекопитающих. Это может быть связано с пониженным подверганием людей распространяемым через кровь вирусам, поскольку люди эволюционировали и стали использовать инструменты, а не кусаться во время стычек или охоты.

02 февраля 2015г.
У химиотерапии осталось два десятилетия

Британские ученые в настоящее заняты созданием базы ДНК. При успешных результатах можно будет говорить и о полной отмене химиотерапии. Эксперты предполагают, что это произойдет примерно лет через 20.

26 декабря 2014г.
Генетическим отклонениям не дадут и шанса

Исследователи США смогли создать технологию, которая позволяет изменять геном человека без манипуляций с эмбрионом. Все необходимые коррективы, согласно выводам ученых, должны вноситься в сперматозоиды отца.

18 декабря 2014г.
Агрессивному поведению нашли генетическое объяснение

Исследователи из университета Монреаля провели опрос среди 1337 студентов в возрасте примерно 17-18 лет. Участникам предложили заполнить анонимные анкеты, в которых они рассказали о своем поведении и прошлом, семейных конфликтах и насилии, качестве отношений с родителями.

17 декабря 2014г.

12345 Ctrl →




Возможны противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом!


Поиск на сайте

Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ
Ультразвуковое исследование имеет неоспоримые преимущества по сравнению с МРТ и КТ

Технология УЗИ в последние годы существенно прогрессировала. Группа акушеров и гинекологов утверждает, что ультразвук рентабельней и безопасней других методов визуализации для обследования женского таза и должен быть первоочередным методом, применяемым к пациентам с тазовыми симптомами.

Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!
Вред микронаушников магнитов. Магнитные микронаушники опасны для здоровья и слуха!

Последнее время в городских поликлиниках фиксируется увеличение количества обращений к врачам-отоларингологам с жалобами на ухудшение слуха и боли в ушах. Как ни странно, за врачебной помощью к ЛОР-врачам обращаются в основном молодые люди, в возрасте от 16 до 22-25 лет. Как выяснилось, проблема со слухом у людей данной возрастной категории возникает в основном у учащихся, студентов дневных и вечерних отделений.

Синдром Котара

Это редкое состояние, при котором пациент верит, что полностью или частично мертв или не существует.

Синдром раздраженного кишечника

Распространенное заболевание, влияющее на пищеварительную систему.