Исследователи из Китая и США выявили атомную структуру TET-деоксигеназы — фермента, который может снимать с ДНК модификации, приводящие к отключению генов.
Белок, взятый предметом исследования, способен превращать метилированные цитозины ДНК «шаг за шагом» в гидроксильные, формильные и карбоксильные аналоги. Обычно это приводит к активации работы „молчащих“ частей генома, поскольку данные метилированные основания считаются меткой деактивированных генов. Фермент TET-деоксигеназа, так сказать, реактивирует гены, снимая с них такую метку.
Ученые при помощи рентгеноструктурного анализа смогли рассмотреть, как фермент может присоединяться к ДНК и выполнять свою функцию. На этой полученной модели можно увидеть, что ДНК на участке присоединения TET-деоксигеназы очень сильно изгибается. Помимо того, ученым удалось увидеть структуру ферментативного центра белка.
TET-деоксигеназа может стать в дальнейшем основой для лекарств, предотвращающих развитие различных опухолей. Дело в том, что у значительной части раковых клеток злокачественное перерождение обычно начинается с реактивации генов, которые, по мнению исследователей, во взрослом возрасте обязаны молчать. Поскольку такая реактивация проводится в том числе и TET-деоксигеназами, ингибирование их функции может иметь противоонкогенное действие.
