Медики обследовали две семьи, члены которых болели анорексией и булимией, и выявили два гена, изменения в которых связаны с развитием данных заболеваний.
Майкл Латтер, Университет Айовы, Айова-Сити, с коллегами обследовал две семьи, члены которых регулярно страдали от обычных расстройств питания. В первой семье ученые изучили геномы 20 представителей у трех поколений, половина из которых болела анорексией либо булимией, во второй семье медики обследовали восемь человек, из которых оказались больны шестеро.
Исследователи выявили, что генетическая мутация у членов первой семьи непосредственно снижала выработку альфа-рецептора, вещества, связанного с эстрогеном. У второй же семьи генетические отклонения повышали выработку фермента, который снижал производство особого вещества, ESRRA, в организме.
Оба этих гена влияют на обмен веществ в мышечной и жировой ткани. Их активность регулируется различными физическими упражнениями. Оба обнаруженных гена, без сомнения, составляют звенья одной и той же цепи в обмене веществ, полагают ученые.
Анорексия и булимия поражают приблизительно 1-3 процента женщин и характеризуются высоким смертельным исходом. Такие заболевания довольно часто поражают членов одной семьи.
