Международной группе ученых удалось выявить так называемый ген мигрени — заболевания, от которого, по статистике, страдает около 14 процентов взрослых. Этот неприятный недуг не только негативно влияет на нашу работоспособность, но и является серьёзным физиологическим расстройством, которое не так-то легко вылечить.
Мета-анализ проведённый при участии 23 тысяч людей, больных мигренью и 95 тысяч здоровых людей, позволил выявить 12 участков ДНК, которые в той или иной степени связаны с возникновением этого неприятного заболевания. Кроме того, было определено 134 потенциально опасных генома, которые также могут оказывать воздействие на развитие этого заболевания. Детальный анализ подтвердил, что из найденных 12 геномов 2 связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями, 8 участвуют в формировании синапсов, один из участков осуществляет ответную реакцию организма на окислительный стресс, а еще один связан с формированием границ тканей.
Предыдущие исследования, проводимые в этой области, уже давали положительные результаты. Экспериментаторам удавалось выявить источники мигрени в генах глутаматных рецепторов, генах чувствительности к холоду, и генах, отвечающих за развитие острого миелоидного лейкоза. Однако число уже полученных вариаций участков ДНК всё ещё не является достаточным для определения точной причины возникновения мигрени.
Результаты опубликованы в издании Nature Genetics.
