Новое исследование пациентов с легочным фиброзом выявило многократные генетические вариации, которые должны помочь с лечением болезни в будущем.
Фиброз легких — состояние, при котором легочная ткань становится толще, жестче, и на ней появляются рубцы.
В США в настоящее время нет совершенно никаких препаратов для лечения наиболее распространенной и серьезной формы расстройства, известной как идиопатический фиброз легких, поскольку не известна причина болезни. Продолжительность жизни после диагноза обычно составляет 2-3 года, и единственное, что может продлить жизнь — это пересадка легкого.
Новое исследование нашло доказательство того, что распространенная генетическая вариация делает существенный вклад в риск развития идиопатического фиброза легких, составляя примерно треть риска развития болезни.
Исследование определило семь новых генетических очагов риска, включая защищающие носителя гены, прилипание клеток друг к другу, и восстановление ДНК.
Результаты предполагают, что заболевание, прежде всего, инициируется дефектами в способности легких защищаться от внутренних и внешних факторов.
Исследование опубликовано в издании Nature Genetics.