Специфическая ДНК, однажды отклоненная как мусорная, играет важную роль в развитии мозга и может быть вовлечена в ряд разрушительных неврологических заболеваний.
К такому выводу пришли ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско.
Открытие, сделанное в ходе экспериментов на мышах, поможет ученым определить роли пренебрегаемых долгое время частиц ДНК в геномах мышей и людей.
Пока ученые были заняты исследованием роли белков, кодированных генами, идентифицированными в разных геномных проектах, большая часть ДНК располагалась не в генах. Эта так называемая мусорная ДНК долгое время была отодвинута на задний план.
В новом исследовании ученые исследуют молекулы под названием длинноцепочечные некодирующие РНК, которые сделаны из ДНК так же, как РНК из генов.
«Функцию этих таинственных молекул РНК в мозге мы только начинаем выявлять», сказал доцент Дэниел Лим. Результаты исследования опубликованы в издании Cell Stem Cell.
Студент Александр Рамос провел обширный компьютерный анализ, чтобы найти виновных, связывая длинноцепочечные некодирующие РНК в клетках с активацией генов.
Рамос проанализировал образцы, связанные со специфическими тропами, которые, в свою очередь, связаны с развитием и прогрессом венерических заболеваний. Рамос установил связь между 88 длинноцепочечными некодирующими РНК и смертельным нейродегенеративным расстройством — болезнью Хантингтона. Также ученый нашел ослабленные связи между определенными группами длинноцепочечных некодирующих РНК и болезнью Альцгеймера, конвульсивными приступами, главным депрессивным расстройством и различными раковыми образованиями.
...
