Новые классы препаратов, способных заглушить определенные гены, такие как малые интерферирующие РНК, обладают большим терапевтическим потенциалом.
Однако специфическая поставка малых интерферирующих РНК в целевые клетки для проявления их эффектов остается существенной проблемой. Новый подход на основе наночастиц, который допускает более эффективную поставку препаратов миРНК, описан в издании Nucleic Acid Therapeutics.
По сравнения с обычно используемым транспортным геном на основе липида, наночастицы, описанные в статье, лучше защищают малые интерферирующие РНК от растворения в крови, и связаны с более эффективным глушением гена.
Авторы исследования из Техасского университета A&M связывают достижения лучшей эффективности глушения гена с улучшенным принятием клетками малых интерферирующих РНК.
...
