Открытие на клеточном уровне поможет установить причины наследственных заболеваний

Свежий взгляд на защитную изоляцию, которая окружает ДНК в наших клетках, может помочь в разработке терапии наследуемых мышечных, мозговых, костных и кожных расстройств.

Исследователи обнаружили, что белки в этом защитной покрытии, известном как ядерная оболочка, варьируются между клетками в разных органах тела.

Это варьирование означает, что определенные болезнетворные белки взаимодействуют с белками защитной изоляции, вызывая заболевание строго в определенных органах.

До сих пор считалось, что все белки в ядерной оболочке одинаковы во всех органах.

Открытие способно помочь лучше понять редкое мышечное заболевание — мышечную дистрофию Эмери-Дрейфуса (ЭДМД).

Это расстройство стимулирует истощение мышечной ткани и проблемы с сердцем, причем влияет только на мышцы, хотя и вызвано дефектом в белке ядерной оболочки, который есть в каждой клетке тела.

По словам ученых, белки оболочки, которые были, определены как специфичные для мышц, взаимодействуют с дефектным белком ядерной оболочки, что приводит к развитию мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса.

Информационное агентство «MedNovelty»

Не забудьте добавить «MedNovelty» в источники новостей
Добавить сайт «MedNovelty» в мои источники Дзен.Новости
Добавить сайт «MedNovelty» в мои источники Google.News
Поделитесь новостью со своими друзьями!