Ученые завершили составление полной карты генетических мутаций, связанных с агрессивным и смертельным видом рака легких. Среди сбоев последовательности, обнаруженных при мелкоклеточном раке легких группа ученых, в том числе и работающих в онкологическом центре Киммела при университете Джона Хопкинса, нашли изменения в гене под названием SOX2, связанным с ранними стадиями эмбрионального развития.
«Разновидности мелкоклеточного рака легких очень агрессивны. Большинство из них обнаруживают слишком поздно, когда рак уже распространился по организму, а средний срок жизни составляет менее года после установления диагноза», — говорит Чарльз Рудин, доктор медицинских наук, профессор онкологии в онкологическом центре Киммела при университете Джона Хопкинса. „Наши исследования генома помогут понять генетические факторы, которые ответственны за развитие данной болезни, и дать нам новые идеи по разработке препаратов для лечения этой разновидности заболевания“.
Ученые обнаружили увеличение количества экземпляров гена в SOX2 почти в 27% образцов мелкоклеточного рака легких. Возникающий при этом чрезмерно интенсивный синтез белков в результате мутации гена SOX2 может играть определенную роль в запуске механизма или поддержании процесса роста аномальных клеток в легких. „SOX2 является новым объектом, на который может быть направлено действие новых препаратов, разрабатываемых учеными для борьбы с этой неизлечимой формой рака“, — говорят исследователи.
В исследовании, результаты которого опубликованы в Интернете 2 сентября в издании „Nature Genetics“, коллеги из университета Джона Хопкинса, Genentech, юго-западного медицинского центра при Техасском университете и онкологического центра при университете Колорадо просканировали кодирующие фрагменты генома в 63 случаях мелкоклеточного рака легких, в том числе и 42 с совпадающими образцами, взятыми из нормальных клеток пациентов.
Научная группа просканировала 56 образцов для доказательства эффекта „усиления“, специфического клеточного процесса, встречающегося при раке, когда раковые клетки получают больше стандартного варианта в виде двух экземпляров генов от каждого родителя. Они обнаружили, что один из генов, SOX2, подвергался усилению почти в 27% образцов (15 из 56). SOX2 кодирует белковый комплекс, который связывается с ДНК и определяет, когда и каким образом гены будут декодироваться для синтеза других белков. Он был ассоциирован с процессом образования тканей и органов в эмбриональных клетках и является одним из четырех генов, используемых учеными для преобразования взрослых клеток в эмбриональное состояние.
...
