Брюшная нервная система, «маленький мозг», который обитает в стенках кишечника, управляет подвижностью, секрецией и потоками крови в человеческом желудочно-кишечном тракте.
Выход брюшной нервной системы из строя и отказ от нормального развития приводит к врожденному мегаколону (болезнь Гиршпрунга), в то время как утрата нормальной иннервации кишечника, как полагают, способствует тяжким расстройствам подвижности органа, таким как синдром раздраженного кишечника.
Чтобы предотвращать и лечить эти расстройства, необходимо понимать молекулярные механизмы, которые управляют формированием и функцией брюшной нервной системы.
В издании Journal of Clinical Investigation Вассилис Пачнис с коллегами из Национального института медицинских исследований в Лондоне установили, что для формирования сложных нейронных сетей в кишечнике мышей требуются гены полярности плоских клеток Celsr3 и Fzd3. Деактивация этих генов приводит к дезорганизации нейронных проекций, более медленной кишечной проходимости и неправильной подвижности толстой кишки. Так впервые было показано, что ненормальные связи брюшной нервной системы способствуют развитию расстройств желудочно-кишечной подвижности.
Будущие исследования должны будут определить, способствуют ли мутации или дисфункция указанных генов расстройствам желудочно-кишечной подвижности у человека.
