В ходе крупного международного исследования были определены три новых варианта генов, связанных с индексом массы тела для мужчин и женщин. Научный консорциум, насчитывающий около 200 исследователей, провел метаанализ 46 исследований по сведениям о генах почти 109 000 взрослых, охватывающих четыре этнические группы.
При поиске взаимосвязи с липидными заболеваниями, диабетом 2 типа и другими заболеваниями исследования консорциума IBC 50K SNP в отношении индекса BMI может дать основу фундаментального понимания биологии ожирения среди взрослых. Ученые из центра прикладной геномики при детской больнице Филадельфии возглавляли исследование, используя CardioChip, массив генов, содержащий датчики около 50 000 генетических вариантов по 2 100 генам, имеющим отношение к сердечно-сосудистым и метаболическим функциям.
Результаты исследований были опубликованы в Интернете 21 сентября в журнале «Human Molecular Genetics».
„Индекс массы тела для мужчин и женщин является широко используемой мерой ожирения, которым страдает одна треть взрослого населения США, и около половины миллиарда человек во всем мире“, — сказал первый автор Юриан Го, кандидат наук, работающий в детской больнице, который возглавлял метаанализ. „Предыдущие исследования показали, что генетика играет важную роль в ожирении, а данное исследование расширяет наше понимание генетики, определяющей BMI“.
Исследователи сначала проанализировали группу данных около 51 000 лиц европейского происхождения (EA), чтобы обнаружить первые сигналы генов, а затем выполнили исследование репликации у еще 27 000 лиц европейского происхождения EA, а также у дополнительных 14 500 человек также европейского происхождения. Дальнейшие анализы данных примерно 12 300 афроамериканцев, 2 600 латиноамериканцев и 1 100 выходцев из Восточной Азии подкрепили результаты исследований.
Исследователи обнаружили три новых сигнала, (от генов TOMM40-APOE-APOC1, SREBF2 и NTRK2), которые были значительно связаны с индексом массы тела для мужчин и женщин. Все они ранее были связаны с другими важными расстройствами. Локус APOE, как хорошо известно, участвует в регуляции кровяных липидов и кровообращения, а также играет важную роль в болезни Альцгеймера. Ген SREBF2 относится к той же группе, что и SREBF1, связанный с диабетом типа 2 в другом исследовании CardioChip. Наконец, NTRK2 кодирует рецептор белка BDNF, который, как известно, связан с индексом BMI и имеет отношение к расстройству пищевого поведения под названием „анорексия“.
Анорексия особенно заинтересовала Го, который является получателем гранта фонда Дэвиса по исследованию расстройств пищевого поведения. Го добавил, что большой набор данных по предыдущим исследованиям позволил исследователям „углубить наше понимание генетики индекса массы тела для мужчин и женщин, а также взаимосвязь генетических вариантов с метаболическими заболеваниями, такими как ожирение, сахарный диабет 2 типа и связанными с липидами расстройствами“.
Го пришел к выводу, что „хотя отдельное влияние каждого гена может быть небольшим, они могут являться важными ключами к пониманию биологии ожирения среди взрослых“. Он добавил, что дальнейшие исследования будут направлены на изучение межгенного взаимодействия в отношении одного и того же признака.
...
