Исследователи объявили сегодня о результатах исследования, показывающих, что пациенты с сердечно-сосудистым заболеванием и соответствующим генетическим фоном демонстрируют улучшение от нового препарата далцетрапиба.
Улучшение выражается в сокращении на 39% клинических результатов в целом, включая сердечные приступы, инсульты, нестабильную ангину, замену коронарных сосудов и смерть по сердечно-сосудистым причинам.
Также у таких пациентов снижается острота атеросклероза сосудов.
Результаты исследования опубликованы в издании Journal Circulation Cardiovascular Genetics. Открытие может проложить путь новой эпохе в сердечно-сосудистой медицине, с персонализированными или наиболее точными препаратами.
Ученые из Монреальского института сердца во главе с докторами Жан-Клодом Тардифом и Мари-Пьер Дюбуа проанализировали состояние 5749 пациентов, получавших далцетрапиб или плацебо, и предоставивших ДНК в клиническом исследовании. Сильная связь была выявлена между эффектами далцетрапиба и гена ADCY9 (аденилатциклаза 9) на 16 хромосоме, в частности для специфического генетического варианта rs1967309. У пациентов с генетическим профилем AA в rs1967309 было отмечено 39% сокращение в структуре сердечно-сосудистой конечной точки с далцетрапибом по сравнению с плацебо. Второе исследование поддержало результаты первой работы и показало, что пациенты с предпочтительным генетическим профилем, принимавшие далцетрапиб, также извлекают выгоду из сокращения толщины стенок каротидной артерии.
«Результаты приведут к персонализированному лечению далцетрапибом пациентов с атеросклерозом и другими сердечно-сосудистыми болезнями», заключил ведущий исследователь Жан-Клод Тардиф.
