Испанские ученые смогли провести секвенирование экзома (кодирующих частей генома) трех долгожителей, которые достигли столетнего возраста, и выявили у них редкую мутацию гена аполипопротеина B, носителя «плохого холестерина».
Эксперты давно подозревают, что за долголетие должны отвечать редкие генетические мутации, но стандартные исследования часто упускают их из виду, потому что они секвенируют небольшие фрагменты из ДНК на предмет известных версий, а не обследуют целиком геном в поисках неизвестных. Поэтому Тимоти Кэш, сотрудник из Национального центра исследований рака (Испания), и его соратники секвенировали целиком экзом у трех столетних стариков и четырех их братьев и сестер, являющихся также долгожителями. Потом провели сравнение с экзомами примерно 800 человек со средней по популяции длительностью жизни.
Ученые выявили, что у всех долгожителей имеются редкие (относительно членов контрольной группы участников) мутации гена аполипопротеин B. Белок, который кодируется этим геном, вызывает скопление «плохого холестерина» на стенках в кровеносных сосудах. Это, в частности, нередко приводит к атеросклерозу. Возможно, обнаруженные мутации понижают содержание „плохого холестерина“ в крови человека. Если анализ крови, взятый у этих столетних испанцев, подтвердит данную гипотезу, ученые получат еще одно свидетельство теории о чрезвычайной важности всей сердечно-сосудистой системы для долголетия.
